Семь дочерей Евы

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск

Семь дочерей Евы – условное обозначение прародительниц основного населения Европы из общин «хомо сапиенс сапиенс» десятки тысячелетий назад. Выделяются по гаплогруппам мтДНК , что распространены на Земле значительно разнообразнее, чем мужские Y-хромосомные.

Автор книги «Семь дочерей Евы» Брайан Сайкс придумал для предполагаемых прародительниц большей части населения Европы имена — Урсула (гаплогруппа U; от родоначальницы 50 тыс. лет назад; ее линию ныне продолжает 11% европейцев ), Ксения (X – 30 тыс. лет, с происхождением из округи Урала; 6 % европейцев), Елена (H – 30 тыс.; 47% европейцев продолжают эту линию, включая и многих россиян), Велда (V – 15 тыс.; 5 % европейцев ), Тара (T 20 тыс.; 9% европейцев ), Катрин (K – 25 тыс.; 6% европейцев преимущественно в Средиземноморье) и Жасмин (J – 40 тыс.; 17% европейцев ). Встречаются в Европе и другие гаплогруппы, но в незначительном количестве. Данные о перемещениях гаплогрупп наносятся на карты, один из вариантов которой представлен здесь. http://www.vechnayamolodost.ru/zakritiy_katalog/shema2.html Все женские гаплогруппы, как и мужские «хомо сапиенс сапиенс», выводятся из Африки около 70 тыс. лет назад (есть и иные версии). Женская группа М (60 тыс. лет назад) ушла в Австралию, при этом вместе с мужчинами использовала для передвижения реками и морями плоты. Около 25 тыс. лет назад из нее выделилась группа D, сыгравшая заметную роль в освоении Китая и Японии. Через юг Урала, округу Алтая и Сибири прошли в Америку носители женской гаплогруппы В (50 тыс. лет назад, давшей начало и U, первому населению «хомо сапиенс сапиенс» Прибалтики и Франции), А (30 тыс. лет), Х (30 тыс. лет, частью оставшиеся и в Восточной Европе). По югу Сибири (с округой Байкала) и Дальнему Востоку прошли 20 тыс. лет назад носители группы С, сыгравшие заметную роль и в освоении Америки. Важную роль в формировании европеоидов и части азиатов сыграла близкая Африке женская гаплогруппа N, появившаяся в округе Палестины (Леванта) более 50 тыс. лет назад. От нее, в частности, ведут «Ксению». Группа N связана с группой R, которая обозначилась около 50 тыс. лет назад, но в округе Кавказа. От R ведут F , около 50 тыс. лет назад начинавшую осваивать Среднюю Азию и Восточный Китай. От R ведут и средиземноморские группы RО (30 тыс. лет), HV (30 тыс. лет), V (15 тыс. лет), которые – пройдя и южными землями России - осваивали Балканы и Северное Средиземноморье. На будущих славянский землях примерно в округе Белоруссии от рода Урсулы около 25 тыс. лет назад отделился род Катрин, который затем наиболее активно заселял земли будущей Италии. Прямо от N ведут сравнительно молодые гаплогруппы W (20 тыс. лет назад) и I (15 тыс. лет назад), которые активно заселяли Русскую равнину вплоть до Северного Урала, Ладожского и Онежского озер. По сути, почти все основные гаплогруппы ранних женщин «хомо сапиенс сапиенс» по территории России десятки тысяч лет назад прошли. Лишь Жасмин (J – 40 тыс. ).и Тару (T 20 тыс. ) этногенетики преимущественно ведут через Румынию, Венгрию, Германию к Северному морю. Хотя по ряду версий пращуры Жасмин и Тары тоже не миновали округу Каспия и Кавказа при выходе в Европу. Российские ученые М.А.Губина, Л.Д.Дамба, А.Г.Ромащенко, В.Ф.Кобзев, Р.Вилемс, М.И.Воевода в своих исследованиях обратили внимание на проявления европейских групп в Азиатской части России, где подтвердили , .что для европеоидных популяций наиболее характерны гаплогруппы - HV, Н, V, J, T, U, К, I, W, X а для монголоидных -А, В, Е, F, Y, М (С, D, G, Z) [Wallace D.C. 1995; Richards M.B et al., 1998]. По научным данным, максимальная частота распространения гаплогруппы Н – например- характерна для попу¬ляций Западной и Северной Европы (40-50%), промежуточная - для южной и юго-западной частей континента, Северной Африки, Восточной Европы, Турции (20-40%) и низкая - для Ближнего Востока, Индии и Централь¬ной Сибири (менее 20%) [Lahermo P., et al, 1999].. Гаплогруппа Н из западно-евразийских гаплогрупп в исследованных нами популяциях является самой распространенной. Она выявлена в 9 исследованных учеными популяциях. Ее частота варьирует от 41.5% у русских до 4.3% у хака¬сов. Последовательности гаплогруппы Н представляют собой производные Кембриджской последовательнос¬ти. Среди выявленных гаплотипов, относящихся к этой гаплогруппе, гаплотип CRS (кембриджская последовательность) обнаружен во всех популяциях - и частота его варьирует от 1.1 % у хакасов и алтайцев до 11% у русских. Гаплогруппа Н – по нарастающему массиву данных - возникла на Алтае, а затем распространилась в Европу. Большинство под¬групп гаплогруппы Н имеют возраст, соответствующий началу их распространения в Верхней Эпохе палеоли¬та. Варианты гаплогруппы, оказались широко представленными при колонизации Европы после Послед¬него Ледникового Периода [E-L. Loogvali et al., 2004] Достаточно распространена в Евразии также гаплогруппа U. Кластер U, возник на Евразийском кон¬тиненте и считается одним из самых древних. Он включает несколько подгрупп Ul - U8, причем характер распространения каждого из" них специфичен в географическом отношении. В Западной Европе выявлены гаплогруппы Ul - U5. Подкластер U6 обнаружен на африканском континенте, U7 является типичным для по¬пуляций Иордании, Кувейта, Ирана, Саудовской Аравии. К кластеру U относится и гаплогруппа K[Richards М., et al 1996, 1998; Macaulay V. et al., 1999]. В исследованных нами популяциях обнаружены гаплогруппы U*, Ul, U2, U3, U4, LJ5, U7, U8. Самая высокая частота гаплотипов данного кластера выявлена у хантов - 38.1% и самая низкая у шорцев - 3.6%. Гаплогруппа U4, наиболее характерная для населения северо-восточной части Западной Европы, об¬наружена в 8 популяциях и ее частота варьирует от 26.2% у хантов, до 0.3% у тувинцев. Гаплогруппа U5 выявлена в 6 популяциях, максимальная ее частота достигает 8.5% у русских и минимальная 0.7% у шорцев. Эта гаплогруппа с наивысшей частотой распространена у саамов (53%), а также встречается в других североевропейских популяциях [Lahermo P., et al., 1999; Torroni A., et al., 1993(b); Wallace D.C., etal., 1999]. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод о своеобразии и высокой гетерогенности генофон¬дов мтДНК изученных популяций, что отражает сложные пути их этногенеза. В таблице 1 представлены час¬тоты западно- и восточно-евразийских гаплогрупп (таб.1). Частота западно - и восточно-евразийских гаплогрупп в некоторых популяциях Сибири, Центральной Азии и Дальнего Востока. восточно-евразийские западно-евразийские популяции человека п % о % чукчи 98 100 0 0 коряки 42 100 0 0 эскимосы 40 100 0 0 эск. канадские 44 100 0 0 хакасы 152 80.9 36 19.1 шорцы 102 72.9 38 27.1 тувинцы 241 71.1 98 28.9 алтайцы 133 71.1 54 28.9 казахи 79 54.5 66 45.5 манси 12 31.6 26 68.4 ханты 12 28.6 30 71.4 русские 3.3 263 96.7 Из данных таблицы следует: градиентное уменьшение восточно-евразийских гаплогрупп от 100% в по пуляциях Дальнего Востока до 3.3% у русских, и, начиная с популяций Центральной Азии, градиентное повы шение западно-евразийских гаплогрупп от 19.1% у хакасов до 96.7% у русских. Специфика представленное™ состава и числа гаплогрупп в изученных популяциях схематически дана в виде медианных сетей (рис. 1). По научным данным, характер распределения монголоидных и европеоидных гаплогрупп в анализируемы) популяциях и особенности состава определенных гаплотипов в их генофондах, позволяет предположить, чте значительная доля гетерогенного по составу генетического материала, по всей видимости, была привнесет исходно от ранее существовавшей популяции человека, прошедшей на континенте длительный исторический путь развития. http://www.sati.archaeology.nsc.ru/conf/data/doc/118059896819.doc Брайан Сайкс. Семь дочерей Евы / Пер. с англ. Е. Я. Мигуновой. М.: РИПОЛ КЛАССИК, 2003. 304 с. Александр Чубенко интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» «Популярная механика» №11, 2007; http://elementy.ru/images/eltpub/eva_daughter_2.jpg elementy.ru/lib/430530