Проект "Менделевское наследование у человека"

Проект «Менделевское наследование у человека» (англ. Mendelian Inheritance in Man, MIM; OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие.

• База данных предоставляет библиографию для будущих исследований и инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена.

Версии

Существуют две версии проекта.

1. Проект периодически издаётся в книжном варианте (текущее 12-е издание).
2. Интернет-вариант базы данных OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) доступен через базу данных Entrez и является частью проекта «Образование» Национального центра биотехнологической информации NCBI.

Сбор информации

Информация в базу данных собирается и обрабатывается группой научных писателей и редакторов под руководством Виктора Маккусика из Университета Джона Хопкинса. Подходящие статьи идентифицируются, обсуждаются и вписываются в соответствующие гнёзда базы данных MIM.

См. также

• Законы Менделя
• Наследственные заболевания

Библиография

• McKusick V.A. (1998) Mendelian Inheritance in Man. A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders, 12th edn. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD.

Ссылки

• Online Mendelian Inheritance in Man (поиск в базе данных OMIM)