Амисульприд
Амисульприд — антипсихотический препарат (нейролептик).
Фармакологическое действие[править | править код]
Обладает высоким селективным сродством к дофаминергическим рецепторам субтипов D2/D3 и не обладает сродством к субтипам D1, D4 и D5.
В отличие от классических и атипичных нейролептиков, амисульприд не имеет сродства к серотониновым, гистаминовым Н1, a-адренергическим и холинергическим рецепторам. Амисульприд не связывается с сигма-участками.
При использовании в высоких дозах блокирует постсинаптические D2 рецепторы, локализующиеся в лимбических структурах, в отличие от аналогичных рецепторов стриатума. Не вызывает каталепсии и не приводит к развитию гиперчувствительности дофаминовых D2-рецепторов после повторного лечения. В низких дозах он преимущественно блокирует пресинаптические D2/D3 рецепторы, вызывая высвобождение дофамина, ответственного за его дисингибиторные эффекты.
Атипичный фармакологический профиль обуславливает антипсихотический эффект амисульприда в высоких дозах, наступающий вследствие блокады постсинаптических дофаминовых рецепторов, и его эффективность в низких дозах в отношении негативных симптомов в результате блокады пресинаптических дофаминовых рецепторов.
Амисульприд в меньшей степени вызываeт экстрапирамидные побочные эффекты, что может быть связано с его преимущественной лимбической активностью. У больных шизофренией с острыми приступами Солиан действует как на вторичные негативные симптомы, так и на аффективные симптомы (такие как депрессивное настроение и заторможенность).
Фармакокинетика[править | править код]
Всасывание[править | править код]
После приёма препарата внутрь отмечатся два пика абсорбции амисульприда: один достигается через 1 час, а второй - между 3 и 4 часа после приема. После приема Солиана в дозе 50 мг концентрация амисульприда в плазме составила соответственно 39±3 и 54±4 нг/мл. Абсолютная биодоступность 48%.
Приём препарата совместно с пищей, богатой углеводами (содержащей 68% жидкости), достоверно снижает AUC, время доcтижения и величину Cmax. Изменения фармакокинетики при приёме одновременно с жирной пищей не отмечено. Клиническое значение этих данных неизвестно.
Распределение[править | править код]
Vd равен 5,8 л/кг. Связывание с белками плазмы низкое. Кумуляция не отмечена, и фармакокинетические параметры не меняются при приёме повторных доз.
Метаболизм и выведение[править | править код]
Амисульприд биотрансформируется в малой степени, около 4%. Идентифицированы 2 неактивных метаболита. T1/2 амилсульприда равен примерно 12 ч. Выводится с мочой в неизменённом виде. Почечный клиренс составляет примерно 20 л/ч или 330 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях[править | править код]
При применении у пациентов с выраженными нарушениями функции печени фармакокинетические параметры практически не меняются и нет необходимости в коррекции дозы.
При применении у пациентов с почечной недостаточностью T1/2 не меняется, но системный клиренс уменьшается с коэффициентом от 2.5 до 3. AUC амисульприда при небольшой почечной недостаточности увеличивается вдвое, а при умеренной почти в 10 раз.
Амисульприд не выводится при гемодиализе.
Данные по фармакокинетике амисульприда у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) ограничены. После однократного приёма препарата в дозе 50 мг Cmax, T1/2 и AUC выше на 10-30%, чем у более молодых пациентов. Данные по фармакокинетике препарата при курсовом применении отсутствуют.
Показания[править | править код]
- острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (например: бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (например: аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами (в том числе у пациентов с преобладанием негативной симптоматики).
Режим дозирования[править | править код]
При острых психотических эпизодах рекомендуемая доза составляет от 400 до 800 мг в сутки. В отдельных случаях при необходимости доза может быть увеличена до 1200 мг/сут. Дозы повышают с учётом индивидуальной переносимости.
Безопасность доз, превышающих 1200 мг/сут, не была в достаточной мере исследована, поэтому их применять не следует.
При смешанных негативных и продуктивных симптомах дозы следует подбирать так, чтобы обеспечить оптимальный контроль над продуктивными симптомами. Поддерживающее лечение должно устанавливаться индивидуально на уровне минимальных эффективных доз.
При преобладании негативной симптоматики рекомендуемая суточная доза варьирует от 50 до 300 мг. Подбор доз должен быть индивидуальным. В дозах, превышающих 400 мг/сут, Солиан следует назначать в 2 приёма.
Пациентам пожилого возраста Солиан следует назначать с особой осторожностью из-за возможного развития артериальной гипотензии или чрезмерного седативного эффекта.
При почечной недостаточности дозу для пациентов с КК = 30–60 мл/мин следует снизить до 1/2, при КК = 10-30 мл/мин — до 1/3.
Побочное действие[править | править код]
- Со стороны ЦНС: часто (5–10%) — бессонница, тревога, возбуждение; редко (0,1–5,0%) — сонливость. Возможно развитие острой дистонии (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), которая является обратимой и корректируется при помощи противопаркинсонических средств. Частота возникновения экстрапирамидных симптомов, которые зависят от дозы, остается очень низкой при лечении больных с преобладанием негативной симптоматики дозами 50 — 300 мг/сутки.
- При длительном применении препарата имеются сообщения о поздней дискинезии, характеризующейся ритмичными, непроизвольными движениями преимущественно языка и/или лица (противопаркинсонические средства неэффективны и могут вызывать ухудшение симптомов). Имеются очень редкие сообщения о случаях злокачественного нейролептического синдрома и судорожных припадков.
- Со стороны пищеварительной системы: редко (0.1–5%) - запор, тошнота, рвота, сухость во рту; в отдельных случаях - повышение активности печёночных ферментов (в основном трансаминаз).
- Со стороны эндокринной системы: вызывает повышение уровня пролактина в плазме крови, который возвращается к прежнему значению после отмены препарата, что может вызывать галакторею, аменорею, гинекомастию, боли в груди, импотенцию, а также увеличение массы тела.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия, брадикардия, а также удлинение интервала QT; очень редко – мерцательная аритмия.
Прочие: в отдельных случаях - аллергические реакции.
Противопоказания[править | править код]
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- сопутствующие пролактин-зависимые опухоли, например: пролактинома гипофиза и рак молочной железы;
- феохромоцитома;
- детский возраст до 14 лет;
- лактация (грудное вскармливание);
- совместное применение с лекарственными средствами, которые могут способствовать развитию мерцательной аритмии (хинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, а также с бепридилом, цизапридом, сультопридом, тиоридазином, эритромицином, винкамином, галофантрином, пентамидином, спарфлоксацином);
- совместное применение с леводопой.
С осторожностью применяют при беременности, эпилепсии, паркинсонизме, у пациентов пожилого возраста, при почечной недостаточности.
Беременность и лактация[править | править код]
Безопасность применения Солиана при беременности не установлена. Следовательно, применение препарата при беременности не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли амисульприд с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание противопоказано.
Особые указания[править | править код]
Возможно (как и при использовании других нейролептиков) развитие злокачественного нейролептического синдрома, характеризующегося гипертермией, ригидностью мышц, дисфункцией периферической нервной системы, повышенным уровнем КФК. При развитии гипертермии, особенно на фоне применения в высоких дозах, все антипсихотические препараты (включая Солиан) должны быть отменены. Требуется особая осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (при КК <= 10 мл/мин) из-за отсутствия клинического опыта применения препарата у этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушениями функции печени снижения дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с эпилепсией в анамнезе требуется постоянное наблюдение, так как амисульприд может снижать порог судорожной готовности. У пациентов пожилого возраста Солиан (как и другие нейролептики) следует применять с особыми предосторожностями из-за возможного риска развития артериальной гипотензии или чрезмерного седативного эффекта. При болезни Паркинсона при совместном назначении антидофаминергических препаратов и Солиана следует соблюдать осторожность из-за возможного ухудшения состояния. Солиан следует применять только в том случае, если нейролептической терапии избежать нельзя. Амисульприд вызывает дозозависимое удлинение интервала QТ. Известно, что этот эффект увеличивает риск развития серьезных желудочковых аритмий, и он усиливается в присутствие брадикардии, гипокалиемии, врождённого или приобретённого удлинения интервала QТ. До назначения препарата, и, при возможности, в зависимости от клинического статуса больного, рекомендуется контролировать факторы, которые могут способствовать развитию этого нарушения ритма: брадикардия менее 55 уд./мин, гипокалиемия, врожденное удлинение интервал QТ, одновременное применение препаратов, способных вызывать выраженную брадикардию (< 55 уд./мин), гипокалиемию, снижение проводимости или удлинение интервала QТ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами[править | править код]
Амисульприд влияет на скорость реакции, в результате чего способность заниматься потенциально опасными видами деятельности может быть ослаблена.
Передозировка[править | править код]
Опыт, связанный с передозировкой Солиана, ограничен.
Симптомы: усиление известных фармакологических эффектов препарата, включающие сонливость и седативный эффект, артериальную гипотензию, экстрапирамидные симптомы, кома.
Лечение: при острой передозировке следует предположить возможность взаимодействия нескольких препаратов. Специфического [антидот]а не существует. При необходимости проводят симптоматическую терапию, рекомендуется строгое наблюдение за жизненными функциями организма и непрерывный контроль за состоянием сердца (риск удлинения интервала QТ) до нормализации состояния пациента. Гемодиализ не эффективен. При появлении серьезных экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические средства.
Лекарственное взаимодействие[править | править код]
Комбинации, которые противопоказаны[править | править код]
Возможно развитие желудочковой аритмии типа «пируэт» при совместном применении амисульприда с антиаритмическими препаратами IА класса (хинидин, дизопирамид), антиаритмическими препаратами III класса (амиодарон, соталол), бепридилом, цизапридом, сультопридом, тиоридазином, эритромицином для внутривенного введения, винкамин для внутривенного введения, галофантрином, пентамидином, спарфлоксацином. При совместном применении с леводопой возможен взаимный антагонизм.
Комбинации, которые не рекомендованы[править | править код]
Амисульприд усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола.
Комбинации, требующие особой осторожности[править | править код]
К лекарственным средствам, усиливающим риск возникновения желудочковой аритмии типа «пируэт» при совместном применении с амисульпридом относят препараты, вызывающие брадикардию (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, которые вызывают брадикардию (дилтиазем и верапамил), клонидин, гуанфацин; препараты наперстянки), препараты, которые могут вызывать гипокалиемию (калийвыводящие диуретики, слабительные, амфотерицин В, глюкокортикоиды, тетракозактиды (гипокалиемию следует скорректировать)), нейролептики (пимозид, галоперидол; антидепрессанты типа имипрамина), литий.
Комбинации, которые следует учитывать при совместном назначении[править | править код]
При совместном применении с препаратами, угнетающими функцию ЦНС (наркотические анальгетики, другие антипсихотические препараты, антигистаминные препараты с седативным эффектом, барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики) возможно выраженное усиление угнетающего действия. При совместном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Условия и сроки хранения[править | править код]
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре ниже 25° С. Срок годности 3 года.
Условия отпуска из аптек[править | править код]
Препарат отпускается по рецепту.
Антипсихотические препараты |
---|
{Алимемазин} {Амисульприд} {Арипипразол} {Бенперидол} {Галоперидол} {Дикарбин} {Дроперидол} {Зипрасидон} {Клозапин} { Клотиапин} {Кветиапин} {Левомепромазин} { Молиндон} {Оланзапин} {Палиперидон} {Пенфлюридол} {Перициазин} {Перфеназин} {Пимозид} {Промазин} {Рисперидон} {Сульпирид} {Сультоприд} {Тиопроперазин} {Тиоридазин} { Тиотиксен} {Трифлуоперазин} {Трифлуперидол} {Флупентиксол} {Флушпирилен} {Флуфеназин} {Хлорпромазин} {Хлорпротиксен} |