Водокрасовые
Водокрасовые
Научная классификация:
- Семейство:
- Водокрасовые
|
Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно общим правилам и указаниям. |
Водокрасовые (лат. Hydrocharitaceae) — семейство растений, к которому принадлежат такие широко распространённые водные растения, как водокрас обыкновенный (Hydrocharis morsus-raпае) с розетками плавающих листьев, похожих на листья мелкой кувшинки, и телорез обыкновенный (Stratiotes aloides) с розетками наполовину погруженных в воду жёстких линейно-ланцетных листьев с пильчато-зубчатым краем, о который легко порезаться (отсюда происходит название этого растения). Оба эти вида имеют относительно крупные цветки с 3 белыми лепестками. Ещё одно водокрасовое стало обычным растением водоёмов почти во всей Европе — это североамериканская элодея канадская (Elodea canadensis). Её прозвали «водяной чумой» за способность, размножаясь вегетативно (в Европу были завезены только женские особи этого вида, не приносящие плодов), быстро заполнять водоёмы, вытесняя из них другие водные растения. В Европе элодея впервые отмечена в 1836 г. в Ирландии, затем она заселила водоёмы Англии, а к 1860 г. распространилась не только в другие страны Западной Европы, но и в страны южного полушария — Австралию и Новую Зеландию.
Включает 16 родов и около 120 видов, распространённых почти повсюду, где есть водоёмы, исключая Арктику, север таёжной зоны Евразии и высокогорья. Если не считать занесённые на другие континенты и натурализовавшиеся там виды, подобные элодее канадской, только 2 рода — оттелия (Ottelia) и валлиснерия (Vallisneria) — встречаются как в восточном, так и в западном полушарии. Четыре рода — элодея, эгерия (Egeria), лимнобиум (Limnobinm) и гидромистрия (Hydromystria) — содержат только американские виды, а остальные пресноводные роды семейства принадлежат Старому Свету. Три рода водокрасовых — энгалус (Enhalus), талассия (Thalassia) и солелюбка (Halophila) — относятся к так называемым «морским травам» — цветковым растениям, приспособившимся к жизни в солёной воде морей и океанов. Морские водокрасовые распространены преимущественно в тропических областях обоих полушарий, где температура воды обычно не опускается ниже +20 °C. За пределы тропиков выходит только солелюбка овальнолистная (Н. ovalis), которая в Японии распространена до изотермы +10 °C, но не даёт там цветков и плодов. Этот последний вид принадлежит к числу немногих «морских трав», которые могут расти не только близ побережий морей и океанов, но и вдали от них. Так, во время 24-го рейса научно-исследовательского судна «Академик Вернадский» в августе 1981 г. цветущие и плодоносящие особи солелюбки вместе с корневищами и листовыми розетками талассодендрона реснитчатого (из семейства цимодоцеевых) были подняты драгой в большом количестве с глубины 10—15 м на банке Сая-де-Малья в районе подводного Маскаренского хребта среди Индийского океана.
Водокрасовые — многолетние, реже однолетние (некоторые виды оттелии и бликсы) растения, частично или полностью погруженные в воду. По внешнему облику они так разнообразны, что трудно поверить в принадлежность их к одному и тому же семейству. Относительно, примитивными в отношении жизненной формы можно считать многолетние виды оттелии с очень коротким утолщённым вертикальным корневищем, закреплённым на дне водоёма и несущим розетку прикорневых листьев. Некоторые виды этого рода имеют только погруженные в воду, обычно линейные или ланцетные листья;; другим свойственна разнолистность: первые, подводные листья у них ланцетные или линейные, не дифференцированные на черешок и пластинку, а следующие за ними надводные или плавающие в воде листья разделены на довольно длинный черешок и эллиптическую или яйцевидную пластинку (например, у оттелии частуховидной — Ottelia alismoides). У также розеткообразующей валлиснерии имеются только подводные линейные листья. Такие же листья у «морских трав» — энгалуса и талассии, но у них они расположены пучками на верхушках коротких вертикальных побегов, отходящих от длинного ползучего корневища. Третий род морских водокрасовых — солелюбка также имеет длинные ползучие корневища, но листья у видов этого рода эллиптические и расположенные на укороченных побегах различным образом. У солелюбки овальнолистной длинночерешковые листья расположены по 2 на каждом из сильно укороченных боковых побегов корневища; у солелюбки мелкоколючей (Halophila spinulosa) многочисленные сидячие листья расположены двумя рядами на относительно длинных побегах; у солелюбки Энгелъманна (Н. engelmannii) сидячие листья расположены пальчато по 5—7 на верхушках также довольно длинных прямостоячих побегов. Жилкование листьев у всех видов солелюбки производит впечатление перистого так как дуговидные прикраевые жилки соединены со срединной жилкой сильно развитыми анастомозами.
У упомянутых выше водокраса и телореза розеткообразующие особи свободно плавают у поверхности воды, причём сердцевидные пластинки длинночерешковых листьев водокраса расположены на её поверхности, а у телореза не дифференцированные на черешок и пластинку листья наполовину погружены в воду. Совершенно другой облик имеют водокрасовые с длинными, разветвлёнными и густо облиственными стеблями, которые могут быть закреплёнными на дне водоёмов, но легко обрываются или обламываются, продолжая своё развитие в свободно плавающем состоянии. На мелководьях плавающие побеги могут снова прикрепляться к дну водоёма с помощью придаточных корней. Примерами таких водокрасовых служат элодея и гидрилла (Hydrilla), мелкие сидячие линейно-ланцетные листья которых имеют всего одну жилку и расположены на стебле очередно, супротивно или, чаще, ложными мутовками по 3—5.
У водокрасовых с плавающими на поверхности воды листовыми пластинками, например у водокраса, они обычно цельнокрайние. У родов с мелкими расставленными листьями листовые нластинки более или менее зубчатые; зубчики часто имеются и в верхней части подводных лентовидных листьев валлиснерии и энгалуса. Выше уже говорилось об остропильчатых по краю листьях телореза. Напоминают в этом отношении телорез некоторые виды оттелии с погруженными в воду листьями, а у оттелии колючей (Ottelia muricata) шиповидные зубцы имеются не только по краю листа, но и на его поверхности вдоль жилок. У многих водокрасовых листья близ основания влагалищеобразно расширены, а в пазухах их имеются мелкие внутривлагалищные чешуйки с выделяющими слизь железками. Водокрасовые полностью лишены сосудов, их нет даже в корнях.
Генеративные органы[править | править код]
Строение цветков водокрасовых соответствует двум основным направлениям их эволюции в пределах семейства: от обоеполых цветков к однополым и двудомным и от энтомофильных к анемофильным и гидрофильным. Цветоносы, несущие одиночные цветки или верхоцветные соцветия полузонтики, возникают как боковые побеги из пазух расставленных или собранных в розетку листьев. У представителей всех родов семейства на этих цветоносах имеется так называемое покрывало, образованное двумя (редко одним) свободными или сросшимися друг с другом прицветниками и служащее защитой для развивающихся в них соцветий и одиночных цветков, а у некоторых родов и для плодов. Покрывало чаще бывает перепончатым но может быть и травянистым, а у некоторых видов оттелии, в том числе оттелии частуховидной, оно несёт до 10 продольных крыловидных выростов.
Цветки водокрасовых почти всегда актино-морфные и трехчленные, обычно с околоцветником из 6 сегментов, которые часто дифференцированы на 3 наружных, более мелких и травянистых сегмента, образующих чашечку, и 3 внутренних, более крупных и окрашенных в белый, реже розовый или жёлтый цвет сегмента, образующих венчик. Лишь у валлиснерии и бликсы цветки могут быть зигоморфными за счёт редукции их частей (например, одной из трёх тычинок в мужских цветках валлиснерии). Большинство родов семейства имеет однополые и часто двудомные цветки. Обоеполые цветки встречаются у всех видов оттелии, а также у многих видов бликсы и некоторых видов элодеи, в том числе у элодеи гренадской (Elodea granatensis). Почти одинаковую величину и строение членов околоцветника имеют цветки гидриллы, элодеи и лагаросифона (Lagarosiphon), обычно мелкие и малозаметные, что связано с переходом к гидроанемофилии. У представителей другого гидроанемофильного рода — валлиснерии — лепестки редуцированы до очень мелких чешуек, а у солелюбки, цветки которой опыляются под водой, лепестки редуцируются полностью.
Андроцей в цветках водокрасовых обычно представлен 1—5, редко (у телореза) более чем 5, не всегда отчётливыми трехчленными кругами тычинок. В мужских и обоеполых цветках представителей энтомофильных родов один или несколько кругов тычинок видоизменены в стаминодии, несущие выделяющие нектар железки и, таким образом, функционирующие как нектарники. У телореза 15—30 стаминодиев находятся между лепестками и фертильными тычинками, а у водокраса и близких родов в стаминодии видоизменены 1 — 2 круга самых внутренних тычинок. Стаминодии сохраняются и в женских цветках тех водокрасовых, которые имеют их в мужских цветках, причём у водокраса они прирастают к плодолистикам и производят впечатление выростов гинецея. У гидро-анемофильных и гидрофильных водокрасовых как стаминодии, так и фертильные тычинки имеют тенденцию к редукции. Так, у солелюбки только 3 фертильные тычинки, а в очень мелких мужских цветках валлиснерии число их уменьшается до двух (третья превращается в стаминодий). Наконец, у близкого к валлиснерии рода майдения (Maidenia) в мужских цветках всего только одна фертильная тычинка. У большинства водокрасовых пыльники расположены на довольно длинных тычиночных нитях, но у представителей морских родов с гидрофильным способом опыления они сидячие или почти сидячие. Строение пыльников также различно у разных родов. Обычно они имеют 2 двугнездные теки, но у телореза и оттелии — 2 одногнездные теки, а у водокраса — только одну одногнездную теку. У лагаросифона и валлиснерии пыльники очень мелкие с относительно крупными и немногочисленными пыльцевыми зёрнами. У всех пресноводных водокрасовых и энгалуса пыльцевые зёрна шаровидные, обычно с покрытой шипиками наружной оболочкой — экзиной, а у морских родов талассия и солелюбка пыльцевые зёрна имеют гладкую оболочку и соединены клейкой массой в ценоч-кообразные нити. Кроме того, пыльцевые зёрна солелюбки имеют почковидную форму и полностью лишены экзины.
Как в обоеполых, так и в женских цветках водокрасовых гинецей состоит из (2)3—6, редко до 15 плодолистиков с многочисленными, очень варьирующими по расположению у разных родов семязачатками. Интересно, что, несмотря на всегда нижнюю и одногнездную завязь с неполными перегородками, гинецей водокрасовых сохраняет апокарпность, так как плодолистики у большинства родов не срастаются друг с другом. Особенно близок к апокарпному гинецей телореза и энгалуса, в то время как у лимнобиума и некоторых других родов он скорее синкарпный, чем апокарпный. Наименьшее число плодолистиков — 3 — у валлиснерии, бликсы, гидриллы и других мелколистных родов; у солелюбки число плодолистиков может варьировать от 2 до 5. Наибольшее число (9—15) плодолистиков известно только у нескольких видов оттелии, нередко выделяемых в самостоятельный род буттия (Boottia). Столбик на верхушке завязи развит только у валлиснерии и бликсы; у представителей других родов ветви рыльца сидячие или почти сидячие, обычно двураздельные и покрытые сосочками. Цельные рыльцевые ветви имеют только бликса и солелюбка, причём у солелюбки они совсем не похожи на рыльцевые ветви других водокрасовых: длинные, нитевидные, лишённые сосочков, но бороздчатые на всей внутренней стороне, подобно рыльцевым ветвям некоторых «морских трав» из других семейств. Следует отметить, что женские цветки однодомных и двудомных водокрасовых почти всегда бывают одиночными, но у одних родов (например, у оттелии) они сидячие и плод развивается внутри покрывала, а у других родов они во время цветения выступают на более или менее длинных цветоножках из покрывала.
Многосемянные плоды водокрасовых, имеющие мясистый околоплодник, обычно не вскрываются, и семена освобождаются в результате постепенного разрушения и ослизнения околоплодника. Однако в литературе отмечается, что плоды телореза и водокраса разрываются под давлением разбухающей желатинообразной массы, выделяемой оболочками семян. Относительно немиогосемянные плоды гидриллы по форме напоминают стручки некоторых крестоцветных. В зрелом состоянии они обычно имеют перетяжки между семенами, расположенными здесь в один ряд. Наименьшее количество семян (нередко только по одному в каждом из трёх плодолистиков) развивается у солелюбки, плоды которой отличаются от плодов других водокрасовых также своей топкостенностью.
Выше уже отмечалось большое разнообразие жизненных форм водокрасовых, хотя все они принадлежат к настоящим водным растениям. Пресноводные водокрасовые прежде всего делятся на виды с длинными стеблями и очень мелкими расставленными листьями (например, элодея канадская, рис. 7, 2) и виды розеткообразу-ющие с безлистными ножками часто одноцвет-ковых соцветий. Последние можно разделить ещё на закреплённые на дне водоёмов (например, оттелия частуховидная, рис. 6, 4) и свободно плавающие у поверхности воды (например, водо-крас обыкновенный, рис. 6, 2, телорез обыкновенный, рис. 7, 1). Морские водокрасовые отличаются мощно развитой системой корневищ, которые у талассии черепаховой (Thalassia lestudinum) составляют 75—90 % всей массы растения, и часто лентовидными листьями, собранными пучками на коротких прямостоячих побегах, отходящих от узлов корневища. Для обитающего в тропических морях Старого Света энгалуса аировидного (Enchalus acoroides) отмечается очень быстрый рост основания листьев — 1,1 — 2,2 см в сутки. Это рассматривается как приспособление против обрастания листьев поселяющимися на их поверхности организмами, значительно снижающими их фотосинтетическую активность. Длина листьев этого растения достигает 60 см нри ширине 1 —1,5 см.
По характеру приспособления к разным способам опыления водокрасовые также могут быть разделены на ряд групп. К первой из них принадлежат наиболее примитивные но строению цветка энтомофильные виды водокраса, телореза, оттелии, лимнобиума, эгерии, венчики которых имеют относительно крупные (диаметром 1 — 5 см) размеры и ярко окрашены. Самоопылению у них часто препятствует двудомность, наиболее выраженная у телореза и эгерии. У водокраса и лимнобиума мужские и женские цветки нередко встречаются на одной и той же особи, но почти всегда на разных розетках. Следует отметить, что у двудомных водокрасовых особи разного иола часто распространены очень неравномерно, следствием чего является отсутствие плодоносящих растений в значительных по площади частях ареала этих видов. Так, элодея канадская представлена в Европе только женскими особями, а у телореза обыкновенного в северной части ареала встречаются также только женские экземпляры, не приносящие плодов. У эгерии густолистной (Egeria densa), напротив, женские экземпляры встречаются крайне редко. Опылителями эн-томофильных водокрасовых, по-видимому, являются мелкие перепончатокрылые, мухи, жуки и другие насекомые со жвалами и короткими хоботками. У некоторых видов оттелии наряду с энтомофильными, вполне развитыми цветками отмечено присутствие клейстогамных цветков. Так, у культивировавшейся в Швейцарии оттелии овальнолистной (Ottelia ovalis) из Новой Каледонии летом регулярно образовывались энтомофильные цветки, а весной и осенью — мелкие, погруженные в воду клейстогамные цветки в пазухах листовых влагалищ. Такие клейстогамные цветки имели карликовые, но нормально функционирующие тычинки и рыльца внутри сомкнутых листочков околоцветника. Пыльники в этих цветках не вскрывались обычным способом, а их стенка разрушалась там, где она соприкасалась с рыльцевой ветвью.
Анёмофильная группа водокрасовых представлена лишь американским тропическим родом гидромистрия, иногда присоединяемым к роду лимнобиум. Женские цветки гидромист-рии имеют длинные и покрытые длинными сосочками рыльцевые ветви, возвышающиеся над поверхностью воды, как и мужские цветки. Имеется указание, что опыление может произойти и на поверхности воды: завядшие рыльцевые ветви опускаются на поверхность воды, где может находиться и пыльца.
Большая группа водокрасовых имеет очень оригинальный способ опыления, переходный от анемофилии к гидрофилии,— гидроанемофилию, когда опыление происходит с помощью ветра, но на поверхности воды или близ неё. Гидроанемофилия более простого типа известна у относительно богатого видами рода элодея. Как мужские, так и женские цветки, а у 3 видов подрода апаланта (Apalanthe) — обоеполые цветки образуются здесь в пазухах листьев по одному в урновидном или трубчатом покрывале. На поверхность воды они выносятся быстро и сильно удлиняющейся верхушкой завязи — гипантием, а у мужских цветков — разрастающейся цветоножкой. У видов с обоеполыми цветками (например, у элодеи гренадской) гипантии достигают в длину 1,5—6 см, у большинства видов с однополыми цветками — 15 см, а у некоторых видов, например у элодеи болотниковидной (Elodea callitrichoides),—25—30 см. Женские цветки элодеи обычно погружены в воду, на поверхности которой остаются рыльцевые ветви с водоотталкивающей поверхностью. Пыльники мужских цветков возвышаются над водой и вскрываются взрывчато, рассеивая на поверхность воды пыльцевые зёрна. Последние, как и рыльца, не смачиваются водой, благодаря тому что между шипиками экзины задерживается воздух. Плавая по поверхности воды, пыльцевые зёрна приходят в соприкосновение с рыльцевы-ми ветвями женских цветков.
Уже у одного из видов элодеи — элодеи Нутталла (Е. nuttallii) — мужские цветки в фазе бутонов обрывают относительно короткие цветоножки, всплывают на поверхность воды и здесь расцветают, высыпая пыльцу. Результатом дальнейшей специализации к гидроанемофилии является замечательный способ опыления, свойственный таким водокрасовым, как валлиснерия, гидрилла, лагаросифон, майдепия, нехамандра (Nechamandra) и энгалус, и уже описанный на примере валлиснерии в первой части пятого тома «Жизни растений» (с. 73, рис. 40). Обычно образующиеся в большом количестве очень мелкие мужские цветки в фазе бутонов отделяются от материнского растения и всплывают на поверхность воды. Затем сегменты околоцветника отгибаются в стороны и цветки, подобно крошечным корабликам, свободно плавают на поверхности воды. Важно отметить, что, в отличие от элодеи Нуттала, пыльца здесь не выпадает из пыльников, оставаясь в виде соединённого с ними комочка, а нити тычинок располагаются под острым углом к поверхности воды. Опыление происходит путём случайного соприкосновения комочка пыльцы с возвышающимися над водой рыльце-выми ветвями женских цветков, то есть не па поверхности воды, как у элодеи, а в воздухе. Попавшая в воду пыльца быстро погибает. Женские цветки выносятся на поверхность воды различными способами. У валлиснерии сильно удлиняется цветоножка (она растёт со скоростью до 2 см в час), после цветения она спирально скручивается и погружает развивающийся плод в воду. У гидриллы, подобно элодее, удлиняется гипантии, который внешне напоминает цветоножку, но в действительности находится между околоцветником и расположенной в пазухе листа сидячей завязью. У энгалуса, напротив, удлиняется ножка одноцветкового соцветия и цветок выносится на поверхность воды, одетый в покрывало. Различное строение имеют и мужские цветки у разных родов. Так, у лагаросифона все 6 сегментов околоцветника отгибаются книзу, образуя «кораблик», а роль паруса играют 3 крупных, направленных вверх стаминодия. У валлиснерии 2 сегмента околоцветника образуют «кораблик», а третий, более маленький сегмент приподнят над водой и служит парусом.
Наиболее высокоспециализированный способ опыления — настоящую гидрофилию — имеют 2 морских рода водокрасовых — талассия и солелюбка. Важным приспособлением к этому способу опыления являются здесь склеенные в цепочкообразные нити пыльцевые зёрна, которые в таком виде, естественно, имеют больше шансов зацепиться в воде за длинные рыльцевые ветви.
У большинства водокрасовых покрытые клейкой массой семена могут распространяться как потоками воды, так и экзозоохорно — с помощью водных животных. У талассии и солелюб-ки семена обычно падают на дно сразу после освобождения из плода, но все же могут распространяться на более далёкие расстояния морскими течениями или во время штормов. У энгалуса семена плавают по поверхности воды до разрушения семенной оболочки, после чего тяжёлый зародыш падает на дно и прорастает. У бликсы колючесемянной (Blyxa echinosperma) семена имеют специальные шипообразные выросты для заякоривания в шерсти или перьях животных.
У большинства водокрасовых возможности полового размножения очень ограничены. Многие виды этого семейства редко цветут и ещё реже приносят плоды. Даже водокрас обыкновенный, несмотря на обильное ежегодное цветение, очень редко плодоносит. У широко, но рассеянно распространённой в СССР гидриллы мутовчатой (Hydrilla verticillata) только недавно были обнаружены цветки и плоды. Отсюда понятно, что большинство водокрасовых распространяются главным образом вегетативно. У элодеи, гидриллы и других родов с длинными ветвистыми стеблями каждая часть растения, несущая почку или хотя бы один узел, способна регенерировать в новую особь. Кроме того, внетропические виды этих родов осенью образуют большое количество зимующих почек, также дающих начало новым особям. Именно за счёт такого интенсивного вегетативного размножения занесённая в Европу элодея канадская стала «водяной чумой». Водокрас, телорез, валлиснерия и многие другие розеткообразующие водокрасовые образуют столонообразные пазушные побеги, несущие на верхушке вегетативную почку, которая, ещё не теряя связи с материнским растением, быстро развивается в молодую особь. Морские водокрасовые легко размножаются путём переноса частей корневищ или облиственных побегов с обломками корневищ водой, особенно во время штормов.
Классификация[править | править код]
Водокрасовые делят на 4 неравных по объёму подсемейства: собственно водокрасовые (Hydrocharitoideae), валлиснериевые (Vallisnerioideae), талассиевые (Thalassioideae) и солелюбковые (Halophiloideae).
Подсемейство Водокрасовые[править | править код]
К подсемейству водокрасовых принадлежат наиболее примитивные по строению цветков, часто энтомофильные роды, обычно с разделённым на чашечку и венчик околоцветником, с покрывалом из 1—2 свободных прицветников и гинецеем из 6 и больше плодолистиков.
Подсемейство, в свою очередь, делится на 4 трибы: оттелиевые (Ottelieае), водокрасовые (Hydrochariteae), телорезовые (Stratioteae) и энгалусовые (Enhaleae).
В трибу оттелиевых входит наиболее крупный род семейства — оттелия, 40 видов которого распространены главным образом в тропических и субтропических областях обоих полушарий, но один вид — оттелия частуховидная доходит в Восточной Азии до южной части советского Дальнего Востока. Среди представителей этого рода, для которого очень характерно травянистое, плотно охватывающее плод покрывало, имеются виды с обоеполыми, однодомными и двудомными цветками, с плавающими на поверхности воды и полностью погруженными в воду листьями, многолетники и однолетники.
К трибе водокрасовых, кроме широко распространённого водокраса, принадлежат ещё небольшие американские роды лимнобиум и гидромистрия, из которых последний имеет опыляющиеся ветром цветки. Все представители этой трибы — плавающие у поверхности воды розеткообразующие растения.
Единственный вид трибы телорезовых — телорез обыкновенный довольно широко распространён во внетропических областях Евразии. Быстро разрастаясь, его розетки часто полностью занимают поверхность водоёмов, которые производят в этом случае обманчивое впечатление зелёных «лужаек», через которые не только нельзя пройти, но и трудно проплыть на лодке.
Триба энгалусовых тоже состоит из одного вида — энгалуса аировидного (Е. acoroides), распространённого в тропической части Индийского океана. По строению вегетативных органов энгалус сходен с «морскими травами» из других семейств, а по способу опыления — с валлиснерией, занимая промежуточное положение между подсемействами.
Подсемейство валлиснериевых[править | править код]
Подсемейство валлиснериевых, для которых характерно присутствие только 3 плодолистиков и покрывала из 2 сросшихся друг с другом прицветников, а также некоторая редукция околоцветника в связи с приспособлением к гидроанемофилии, представлено 3 трибами: гидрилловые (Hydrilleae), валлиснериевые (Vallisnerieae) и бликсовые (Blyxeae).
К трибе гидрилловых принадлежат мелколистные водокрасовые с длинными разветвлёнными стеблями. Наиболее крупный род — элодея включает 18 американских видов, из которых элодея канадская в настоящее время распространена также в Евразии и Австралии. Внешне очень похожие на элодею представители рода эгерия имеют, однако, знтомофильные цветки. Широко известным аквариумным растением является валлиснерия спиральная (Vallisneria spiralis), обитающая в южной половине Евразии и в Северной Африке. В СССР особенно большие заросли она образует в мелководьях северной части Каспийского моря близ устья Волги.
Кроме валлиснерии, к трибе валлиснериевых принадлежит ещё западноавстралийский род майдения, замечательный ещё более мелкими, чем у валлиснерии, свободноплавающими мужскими цветками с одной вполне развитой тычинкой.
Трибу бликсовых составляет всего один, но очень полиморфный род бликса с 10 видами, распространёнными в Южной и Юго-Восточной Азии, Африке и Австралии. В его пределах есть виды, с расставленными и собранными в розетку листьями, с обоеполыми и однополыми цветками.
Подсемейство талассиевых[править | править код]
Подсемейство талассиевых представлено лишь одним родом талассия с 2 видами: талассией черепаховой, распространённой в Карибском море, и талассией Хемприха (Таlassia hemprichii), распространённой в Индийском океане и западной части Тихого океана. Это морские длиннокорневищные травы, имеющие двудомные цветки со слабо развитым околоцветником из 6 почти одинаковых сегментов и гинецеем из (5—12 плодолистиков. Цветки опыляются под водой, и пыльцевые зёрна склеены в цепочковидные нити.
Подсемейство солелюбковых[править | править код]
Наиболее высокоспециализированное подсемейство солелюбковых включает только один пантропический род солелюбка с 5 видами. Подобно другим «морским травам», это длиннокорневищные многолетники, однако листья у них не линейные, а обычно эллиптические, у солелюбки овальнолистной с довольно длинным черешком. Мужские цветки солелюбки расположены на коротких цветоножках и состоят из 3 сегментов околоцветника и 3 тычинок с сидячими пыльниками. Женские цветки сидячие и окружённые покрывалом из 2 перепончатых прицветников. Яйцевидная завязь несёт на верхушке рудименты 3 сегментов околоцветника и 2—5 (чаще 3) длинных нитевидных рыльцевых ветви. Пыльцевые зёрна солелюбки также склеены в цепочки.
Использование[править | править код]
Многие водокрасовые используются или могут быть использованы в качестве аквариумных растений (виды элодеи, валлиснерии, эгерии, лимнобиума и др.). Листья оттелии частуховидной идут на салат, а плоды этого растения, как и плоды энгалуса аировидного, употребляют в пищу в печёном или варёном виде. Некоторые виды оттелии применяют в народной медицине. Из волокон листьев энгалуса можно изготовлять грубую ткань. Некоторые водокрасовые, особенно элодея канадская и телорез обыкновенный, способны полностью заполнять водоёмы, мешая речному судоходству, однако они могут быть использованы в качестве хорошего удобрения для полей.