Нестероидные противовоспалительные препараты
Нестероидные противовоспалительные препараты, сокращения НПВП, НПВС, НСПВП, NSAID- группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами, уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Использование в названии термина "нестероидные" подчеркивает их отличие от глюкокортикоидов, которые обладают не только противовоспалительным эффектом, но и другими, подчас нежелательными, свойствами стероидов.
Наиболее известные представители этой группы: Аспирин и Ибупрофен. Парацетамол обладает существенно менее выраженным противовоспалительным эффектом и обычно не относится к этой группе.
История[править | править код]
После выделения из коры ивы салициловой кислоты в 1829 году, НСПВП прочно заняли свое место в медикаментозной терапии различных заболеваний, проявляющихся болью или воспалением. Их широкую распространенность обеспечило и отсутствие побочных эффектов, присущих опиатам: седации, угнетения дыхания и привыкания. Большинство этих препаратов считаются достаточно безопасными и продаются без рецептов.
Механизм действия[править | править код]
Большинство препаратов этой группы являются неселективными ингибиторами фермента циклооксигеназы, подавляя действие обоих его разновидностей ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Циклооксигеназа отвечает за выработку простагландинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты, которая в свою очередь получается из фосфолипидов клеточной стенки за счет фермента фосфолипаза A2. Простогландины среди прочих функций являются посредниками и регуляторами в развитии воспаления. Данный механизм был открыт Джоном Вейном, получившим в последствии Нобелевскую премию за свое открытие.
Показания[править | править код]
Препараты данной группы обычно используются при острых и хронических заболеваниях сопровождающихся болью и воспалением. В настоящее время проводятся исследования направленные на возможность влияния на колоректальный рак, а так же по их эффективности в лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Наиболее часто НСПВП назначаются при следующих состояниях:
- Ревматоидный артрит
- Остеоартрит
- Воспалительные артропатии (анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, синдром Рейтера)
- Подагра
- Дисменоррея
- Метастазы костей, сопровождающеся болью
- Головная боль и мигрень
- Послеоперационный болевой синдром
- Болевой синдром слабой или средней степени выраженности при воспалительных изменениях или травме
- Лихорадка
- Почечная колика
Наиболее распространённые НПВП[править | править код]
Салицилаты[править | править код]
- Аспирин, необратимо ингибирующий ЦОГ-1, так же назначается для снижения агрегационной способности тромбоцитов, что доказано снижает риск развития нежелательных сердечно-сосудистых событий за счет снижения вероятности тромбоза.
- Метилсалицилат
- Diflunisal
- Benorylate
- Faislamine
- Amoxiprin
Производные арилалкановых кислот (Arylalkanoic acids)[править | править код]
2-Arylpropionic acids (profens)[править | править код]
- Carprofen
- Fenoprofen
- Flurbiprofen
- Ибупрофен
- Кетопрофен
- Кеторолак
- Loxoprofen
- Напроксен
- Tiaprofenic acid
N-антраниловая кислота (фенаминовая) (N-Arylanthranilic acids, fenamic acids)[править | править код]
- Мефенамовая кислота, (Мефенаминовая кислота)
- Meclofenamic acid
Pyrazolidine derivatives[править | править код]
Оксикамы (Oxicams)[править | править код]
Коксибы (Coxibs)[править | править код]
- Целекоксиб
- Рофикоксиб (Рофика, withdrawn from market)
- Valdecoxib (withdrawn from market)
- Parecoxib
- Etoricoxib
Сульфонанилиды (Sulphonanilides)[править | править код]
Побочные эффекты[править | править код]
Широкое распространение НСПВП заставило обратить внимание на побочные эффекты этих сравнительно безопасных препраратов. Наиболее часто встречаются эффекты связаные с пищеварительным трактом и почками.
Все эффекты дозо-зависимые, и достаточно серьезные чтобы ограничить применение этой группы препаратов. В США из всех госпитализаций, связанных с применением лекарственных средств, 43% приходятся на НСПВП, большинство из которых можно было избежать.
Со стороны желудочно-кишечного тракта[править | править код]
Большинство этих эффектов связаны с прямым или косвеным раздражением слизистой желудочно-кишечного тракта. Являясь в большинстве своем кислотами они оказывают прямое раздражающее действие на слизистую желудка. Ингибиция ЦОГ-1 приводит к снижению простагландинов, и как следствие понижению защитных свойств пристеночной слизи.
Наиболее частые проявления:
- Тошнота
- Диспепсия
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- Желудочно-кишечное кровотечение
- Диарея
Риск изъязвления напрямую зависит от дозы и продолжительности лечения. Для снижения вероятности язвообразования необходимо использовать минимальную эффективную дозу препарата в течение минимального периода времени. Данные рекомендации как правило игнорируются.
Так же частота развития нежелательных эффектов со стороны ЖКТ зависит от препарата: так считается, что Индометацин, Кетопрофен и Пироксикам наиболее часто вызывают побочные явления, в то время как ибупрофен (малые дозы) и диклофенак сравнительно редко.
Некоторые препараты выпускаются в специальных оболочках, растворяющихся в кишечнике и проходящие неизменными через желудок. Счиается, что это позволяет снизить риск развития побочных эффектов. В то же время - учитывая механизм развития побочных эффектов, нельзя с точностью утверждать о подобных свойствах.
Побочные эффекты со стороны ЖКТ можно уменьшить применяя препараты из группы блокаторов протонной помпы, таких как Омепразол. Не смотря на эффективность данной методики, продолжительная терапия по этой схеме будет экономически невыгодна.
Со стороны почек[править | править код]
Механиз данных побочных эффектов скорее всего связан с модификацией почечного кровотока, регулируемого простагландинами, на которые действуют НСПВП.
Побочные эффекты связанные с нарушением функции почек:
- Задержка солей и воды
- Артериальная гипертензия
НСПВП, особенно в сочетании с другими нефротоксичными препаратами, могут вызывать почечную недостаточность.
Сравнительно редко возникают следущие осложнения:
- Интерстициальный нефрит
- Нефротический синдром
- Острая почечная недостаточность
- Острый сосчковый некроз
Беременность[править | править код]
Не рекомендуется применять препараты группы НСПВП при беременности, особенно в третьем триместре. Хотя прямых тератогенных эффектов не выявлено, считается, что НСПВП могут вызвать преждевременное закрытие артериального протока (Боталлова протока) и почечные осложнения у плода. Так же имеются сведения о преждевременных родах. Не смотря на это, аспирин в сочетании с гепарином успешно применяется у беременных с антифосфолипидным синдромом.
Считается, что парацетамол безопасен и хорошо переносится во время беременности. Необходимо строгое соблюдение дозового режима в связи с повышенным риском печеночной недостаточности.
Фотосенсибилизация[править | править код]
Фотодерматиты являются часто наблюдаемыми побочными эффектами многиз НПВП (Moore, 2002).
Прочие осложнения[править | править код]
Так же встречаются следующие осложнения: повышение печеночных ферментов, головная боль, головокружение.
Не являются типичными, но встречаются: сердечная недостаточность, гиперкалиемия, спутанность сознания, бронхоспазм, сыпь.
См. также[править | править код]
Литература[править | править код]
На английском языке[править | править код]
- Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B, et al. Comparison of upper gastrointestinal toxicity of rofecoxib and naproxen in patients with rheumatoid arthritis. N Engl J Med 2000;343(21):1520-8. PMID 11087881
- Cervera R, Balasch J. The management of pregnant patients with antiphospholipid syndrome. Lupus 2004;13(9):683-7. PMID 15485103
- Chandrasekharan NV, Dai H, Roos KL, Evanson NK, Tomsik J, Elton TS, Simmons DL. COX-3, a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: cloning, structure, and expression. Proc Natl Acad Sci U S A 2002;99:13926-31. PMID 12242329
- Graham GG, Scott KF, Day RO. Tolerability of paracetamol. Drug Saf 2005;28(3):227-40. PMID 15733027
- Green GA. Understanding NSAIDS: from aspirin to COX-2. Clin Cornerstone 2002;3:50-59. PMID 11464731
- Moore DE. Drug-induced cutaneous photosensitivity. Drug Safety 2002;25:345-72. PMID 12020173
- Ostensen ME, Skomsvoll JF. Anti-inflammatory pharmacotherapy during pregnancy. Expert Opin Pharmacother 2004;5(3):571-80. PMID 15013926
- Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3
- Thomas MC. Diuretics, ACE inhibitors and NSAIDs – the triple whammy. Med J Aust 2000;172:184-185. PMID 10772593
- Wilkes JM, Clark LE, Herrera JL. Acetaminophen overdose in pregnancy. South Med J 2005;98(11):1118-22. PMID 16351032