Участник:Миг/Колбочки и цветное зрение по Мигу

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Лаборатория Р.Е.Марка
Рис. 13. Типы вариантов работы фоторецепторов колбочек и палочек[1]

Колбочки и цветное зрение — в настоящее время неоспоримый принцип работы зрительной системы в условиях дневного освещения.

Согласно проведенным исследованиям ретиномоторной реакции фоторецепторов у рыб (2011) доказано, что при дневном освещении работают только колбочки.

Фоторецепторы сетчатки колбочки содержат фотопигменты - опсины, и в зависимости от вида и структуры пигмента опсина их молекулы максимально чувствительны к длинным длинам волны света (красному цвету), средним длинам волны света (зеленому цвету) или коротким длинам волны света (синему цвету). Откуда, колбочки с различной чувствительностью к спектральным лучам света в зонах (S, M., L — синяя, зелёная, красная) (см. рис. 13) в зависимсти от длины волны и последовательностьи троп возможности прохождения сигналов в мозг, безусловно, основа цветного восприятия окружающей среды и создания нашего визуального оптического изображения.

Введение[править]

В силу только морфологических отличий два основных типа фоторецепторов, палочек и колбочек существуют в позвоночной сетчатке. Палочки - фоторецепторы, содержат зрительный пигмент - родопсин, чувствительный к синему-зеленому цвету с пиковой чувствительностью, равной длине волны света 498 нм. Палочки - очень чувствительные фоторецепторы и используются для видения при темно-тусклых условиях в сумеречное и ночное время. Колбочки содержат пигменты - опсины. В зависимости от вида и структуры фотопигментов опсинов молекулы опсинов главным образом у колбочек отличаются различной чувствительностью (см. рис. 13) и в зависимости от длины волны и последовательности троп возможного прохождения сигнала в мозг составляют основу цветного восприятия окружающей среды и создания нашего визуального оптического изображения.

С точки зрения морфологии строения все колбочки одинаковые, все они содержат мембрану в виде конуса, у палочек форма мембраны — цилиндр с сечением в 1,5-2мкм. Хотя колбочки в зависимости от места расположения и связям с другими клетками сетчатки отличаются эквидистантно размерами за счёт разной длины мембраны. Например, у синих колбочек-S мембрана имеет более длинную форму острия. Главным отличием колбочек является наличие в мембранах фотопигмента опсина, разновидности которого в зависимости от принятого луча света и оппонентно выделяемого сигнала видоизменяются. (Способны реагировать на основные лучи спектра - красные+зелёные, синие+жёлтые, чёрные+белые согласно принципу оппонентного отбора наиболее яркого луча).

Анализируя зрительную систему в условиях зрения днём и ночью не случайно сетчатка глаза содержит колбочки с конусной мембраной и палочки с цилиндрической мембраной. Воспринимать лучи света при дневном освещении может только колбочка. Конусная форма мембраны колбочек при оппонентном отборе из пучка лучей света одного из трёх основных лучей RGB так и рассчитана на сечения фронта лучей красного, зелёного, синего цветов. Согласно принципу оппонентного отбора рассматриваются три пары цветов зелёный+красный, синий+жёлтый и белый+чёрный, которые участвуют при смешивании трёх основных лучей спектра RGB. При этом с точки зрения ретиномоторной реакции фоторецепторов границей перехода ночного и дневного освещения является зона с длиной волны около 500нм. Не случайно, что колбочки при дневном освещении воспринимают активно зелёные и красные лучи и мы видим основную зону дневного зрения в центре сетчатки —— жёлтом пятне (центральная часть сетчатки представлена ямкой и областью в радиусе 6 мм от неё). Где в основном расположены колбочки, и основными лучами света при дневном освещении для глаза это зелёные и красные лучи, откуда и цвет этой зоны жёлтый. Ультрафиолетовые и синие лучи при дневном освещении фильтруются и улавливаются колбочками с пиковой чувствительностью в зоне 400-485нм, т.е. 435нм. Фотоны синих лучей света с большей энергией, т.е. с длинами волн менее 435нм фильтруются под контролем ганглиозных фоторецепторов с пигментом меланином ipRGC. Т.о. в дневном освещении работают колбочки с нормализованной чувствительностью S, M., L, т.е. морфологически одинаковые колбочки с фотопигментами опсинами, способные оппонентно выделять более яркие сигналы красных, зелёных, синих лучей света в мозг, в зависимости от принятого луча предметной точки.

При сумеречном или ночном освещение (как было упомянуто выше), когда палочки как бы открываются, в период исчезновения красных и зелёных лучей наступает период восприятия палочками сильных энергонасыщенных фотонов синих и ультрафиолетовых лучей. В этой связи форма мембраны создана только для синих лучей, у которых диаметр фронта поперечного сечения луча равен 1,5-2мкм, равный диаметру цилиндра палочек.

ЗОНЫ ОСНОВНЫХ ЦВЕТОВ RGB
Обозначения основных цветов и фоторецепторов Обозначение фотопигментов (разновидностей опсинов) Диапазон Пиковая длина волны
S-Палочки — максимальный фиолетово-синий; (родопсин) 450-530 нм 498 нм
S-Колбочки, ганглиозные фоторецепторы ipRGCсиний; β кон-опсин, меланопсин 400-485 нм 437 нм
M-Колбочкизелёный;, желтовато-зелёный; сине-зелёный; (красный-мало); γ (йодопсин) 455–610 нм 533 нм
L-Колбочкикрасный, желтовато-красный; ρ разновидность йодопсина 480–650 нм 564 нм

Фоторецепторы примата и человека[править]

Рис. 14a Спектры фоторецепторов в видимом диапазоне [2]

Три различных механизма колбочки могут быть обнаружены в поведенческом, психофизическом и физиологическом испытании. Эти механизмы - основа так называемого трехцветного зрения, которое имеет большинство людей. Если имеются только один или два зрительных пигмента у колбочки, зрение является монохроматическим или двуцветным.

Млекопитающие, относящиеся к дихроматам, имеют в сетчатке как палочки, так и колбочки, которые чувствительны к только средневолновому (M) и коротковолновому (S) диапазону (двухроматизм). Многие приматы, люди, ряд птиц, рептилий и рыб - трихроматики и тетрахроматики, а некоторые виды - даже пентахроматики).

В этой связи длинные, средние и короткие длины волн колбочек долго демонстрировались, чтобы существовать в человеческой сетчатке фотометрическими, психофизическимии молекулярными биологическими методами: (красные) L-колбочки, как известно, являются максимально чувствительными к длинам волны, достигающим максимума в 564нм, М. колбочки (зеленые) в 533нм и Булочки (S-синие) в 437 нм соответственно (см. спектры на рис. 14a) (обзор Gouras, 1984).

Нормальное человеческое цветное видение зависит от трех способов восприятия и трансдукции цветных лучей колбочки. Это добавляет дополнительное измерение, чтобы «покрасить» видение для двуцветных млекопитающих, создавая красноту и зеленых, а не только длинной длиной волны (красная) и короткой длины волны (синий). Чтобы сделать это, природа раскалывает систему длинной волны в две подобных системы с немного различной спектральной чувствительностью с относительно подобным opsins (рис. 14b). Колбочка «opsin» является самым чувствительным к желто-зеленому и колбочка в других условиях поглощения лучей света — к желто-красному. Это раскалывает самую яркую и желтую часть видимого спектра на две цветные полосы, одну — на зеленый цвет и другую — на красноту. Эта красно-зеленая система цветов работает параллельно с системой в условиях синего-желтой системы цветов.

Рис. 14b показывает тонкое различие в молекулярной структуре красных и зеленых фотопигментов опсинов любой колбочки по сравнению с пигментом родопсином палочки (Nathans и др., 1986).

Рис. 14b Молекулярная структура трех человеческих пигментов конуса[3]
Рис. 15 Жировые капельки колбочек черепахи[4]
Рис. 16 Разновидности одинаковых колбочек в зависимости от поглощённых лучей света и палочки черепахи[5]

Для понимания цветного зрения и как цветное визуальное сообщение (оптическое изображение) обработано в сетчатке, необходимо понять и начать с морфологического строения фоторецепторов. Например, с точки зрения морфологической мембраны колбочек имеют форму конуса независимо от различий в габаритах колбочек. Колбочки расположенные в разных местах сетчатки отличаются габаритами. Так имеется три (или больше) разновидностей колбочки, и таким образом только тогда они могут быть идентифицированы с любыми цветными определенными связями, которые они имеют, то есть их связи с биполярной, горизонтальной клеткой и, наконец, с клеткой нервного узла сетчатки. К счастью, определенные позвоночные разновидности животных имеют отчетливо различные разновидности морфологии колбочки в их сетчатках, и недавно стало возможным коррелировать эти морфологические особенности со спектральной чувствительностью в разных участках спектра). Теперь мы можем отличить колбочки, чувствительные к коротким, средним и длинным длинам волн в сетчатках небольшого количества рыб, лягушек, птиц, и рептилий (черепахи), основанные на отличных морфологических различиях. Сетчатки черепахи например покрасили нефтяные капельки в их различных спектральных типах колбочек!, которые идентифицируют их скорее с готовностью воспринимать свои цвета (диапазоны волн) (см. ниже, и обзоры Kolb и Lipetz, 1991; Ammermьller и Kolb, 1996). Тем не менее, каждая колбочка морфологически отличается друг от друга размерами сечений и длины мембраны с целью различной возможности расположиться в своих разных зонах сетчатки. Например, в зоне жёлтого пятна, где расположена основная масса колбочек с плотной упаковкой их размеры отличаются от колбочек, расположенных среди палочек с большими расстояниями между собой и имеют другие размеры. Однако все они морфологически содержат одинаковые клетки с одинаковой эквидистантной конфигурацией, но с разными габаритами. В любом случае колбочки все имеют конусную мембрану в отличие от палочек, имеющие цилиндрическую мембрану.

Сетчатки приматов и человека все еще содержат типы колбочки, которые выглядят по существу так же одинаково морфологически, но здесь одновременно с последними анатомическими методами исследования мы начинаем видеть по, крайней мере, что различие между коротким конусом ампллитуды длины волны и двумя более длинными конусами длины волны (т.е. коротковолновые, синие лучи дают наименьший кружок нерезкости, потому для мембраны колбочки в месте захвата синего луча требуется меньшая площадь — это «остриё» мембраны). Специализированные гистохимические методы (Марк и Sperling, 1977), исследования умелого подбора краски (DeMonasterio и др., 1981) или использование антител, определенных для визуальных пигментов (Szel и др., 1988), позволили провести идентификацию колбочки, наиболее относящихся к разновидностям млекопитающих. В антителах сетчатки примата противоположные визуальные пигменты окрашивают внешние доли L/M-колбочек вместе или Булочек-S-колбочек только. Это значит, что колбочка воспринявшая, или выделившая синий луч света восприняла его острием мембраны с выделением фотопигмента опсина, чувствительного к синему лучу света.

Рис. 17[6]
Рис. 17. Мозаика колбочек в глазу примата (59 K jpeg изображение)

В вышеупомянутом антивизуальном антителе пигмента запятнанная ткань, Булочки-колбочки-S выделяются как колбочки, которые не являются запятнанными, потому что антитело признает только L-и М . колбочки визуальный пигмент. Т.е. коричневые запятнанные профили конуса - L-и М. типы колбочки, в то время как незапятнанные профили, окруженные синими кругами - Булочки. Что связано с попаданием на них синего луча света в остриё мембраны данной колбочке. (Wikler и Rakic, 1990).

Принцип трихроматизма[править]

Принципиальная схема организации цветного зрения (на примере сетчатки цыплёнка).
А. Фоторецептор-колбочка. Свет проходит сквозь хрусталика и до пигментов колбочки расположенных на её «дне».
Б.1-Б.4 У птиц обычно четыре типа колбочки (они «тетрахроматы»), что позволяют им синтезировать многоцветное изображение, и различать цвета лучше, чем человек. Обработка полученных разностных сигналов, происходящая в нейронной сети сетчатки (десятки типов клеток) обеспечивает возможность ясного различения тысяч цветов и оттенков.
Принципиальная схема трёхкомпонентного цветного зрения человека, приматов на примере работы колбочек, палочек, ipRGC, головного мозга и явления ретиномоторной реакции фоторецепторов.

Концепция трихроматизма, предложенная Томасом Юнгом в 1802, исследовалась далее Helmholtz в 1866. Эта теория прежде всего основана на цвете, на базе аддитивного синтеза смешивания основных цветов RGB и предлагает комбинацию трех каналов RGB и объяснила функции цветового различия.

Теория трихроматизма включает:

  1. Идентификация спектральной чувствительности двух пигментов колбочки относящейся к сетчатке глаза денситометрией Руштона (Руштон, 1963).
  2. Идентификация трех пигментов конуса микроспектрометрией (Марки, Dobelle и MacNichol, 1964).
  3. Идентификация генетического кода для красной колбочки — L, зелёных колбочек — М. и синих колбочек — S (Nathans и другие, 1986a, b).
  4. Цвет, соответствующий функциям.
  5. Изолируя фоторецепторы и измерение их физиологического repsonses как функция длины волны (Baylor и другие, 1984).
  6. Спектральные размеры чувствительности (Wald-Marre — фунуционирование спектральной чувствительности и функционирование «\(~\pi\dots\) Турникетов» механизмов).

Теория трихроматизма в сочетании с оппонентной теорией цвета противника, предложеная Эрингом в 1872, которая вначале конкурировала с хорошо принятой trichromatic теорией и объясняет trichromasy видения и предсказывает цветовые зоны чувствительности, а «противник» Эринга окрашивает, то в сочетании теории предлагают, что есть три канала: красно-зеленый, синий-желтый и черно-белый, но каждый ответ сопрвождается оппонентным принципом отбора цвета. Таким образом, или красный или зеленый воспринят и никогда зеленоватый-красный. Эринг, однако, никогда не бросал вызов начальным стадиям обработки выраженного в соответствии с trichromatic теорией. Он просто утверждал, что любая цветовая теория видения должна объяснить наше восприятие, то есть, цветовое сопротивление как показано цветным после отбора изображений.

Hurvich и Jameson (1957) обеспечили количественные данные для цветового сопротивления. Используя парадигмы отмены оттенка, были изолированы психофизические цветовые каналы противника. Vl функция использовалась к дискриминации яркости, чтобы описать восприятие черноты и белизны. Поэтому, регулируя количество синих или желтого, красного или зеленого, любая типовая длина волны может быть подобрана (фигура 15). Дополнительные длины волны могут использоваться, чтобы отменить друг друга для всех длин волны кроме четырех уникальных оттенков (синий, зеленый, желтый и красный).

Рис. 15.[7]
  • Рис.15. Hurvich и эксперимент Jameson, используя синий или желтый, красный или зеленый, которые соответствуют всем длинам волны видимого спектра (Hurvich и данные Джамезона (1957) от Бенджамина, W. J. (Эд), Клиническое Преломление Бориша. Филадельфия: W. B. Компания Saunders, 1998).

Другое свидетельство, поддерживающее теорию цвета противника включает:

  1. Электрическая регистрация горизонтальных ячеек от сетчатки рыбы показывает синий-желтый процесс противника и красно-зеленого противника (Svaetichin, 1956).
  2. Электрическая регистрация от бокового geniculate ядра, показывая противнику окрашивает процессы (DeValois и другие, 1966).
  3. Электрическая регистрация ячеек нервного узла от сетчатки примата, показывая противнику окрашивает процессы (Gouras, 1968; de Monasterio и Gouras, 1975; Zrenner и Gouras, 1981).

Стадия Theory:This привела к современной модели нормального цветового видения, которое включает и trichromatic теорию и теорию цвета противника в две стадии (фигура 16). Первую стадию можно рассмотреть как стадия рецептора, которая состоит из этих трех фотопигментов (синие, зеленые и красные конусы). Второе - нервная стадия обработки, где происходит цветовое сопротивление . Вторая стадия - на post-receptoral уровне, и происходит уже на горизонтальном уровне ячейки (рецепторном, в дисках мембраны перед выдачей сжатого сигнала в мозг).[8]

См. также[править]

Примечания[править]