Фоточувствительные клетки сетчатки ipRGC

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск

Данная статья отражает видение функционирования принципа цветовосприятия только с точки зрения отдельного пользователя - Миг (сама статья, орфография и стилистика автора сохранены).

Схема слоёв поперечного сечения сетчатки глаза. Область, помеченная «ганглиозный слой», содержит относящиеся к сетчатке глаза клетки нервного узла фоторецепторы ipRGC

Фоточувствительные клетки сетчатки ipRGC (RGC — Retinal ganglion cell) — третий вид фоторецепторов глаза, помимо колбочек и палочек. Обнаружен в сетчатке глаза относительно недавно, в 1991 г.[1]

  • pRGC (Retinal ganglion cell) — все светочувствительные нервные клетки;
  • ipRGC (intrinsically photosensitive retinal ganglion cells) — светочувствительные нервные клетки сетчатки глаза.

Светочувствительные клетки типа ipRGC содержат меланопсин, светочувствительный пигмент фоторецепторов глаза млекопитающих. В отличие от других нервных ганглиозных клеток сетчатки глаза, они являются светочувствительными! Это означает, что они — третий класс фоторецепторов сетчатки глаза, которые возбуждаются под действием света. Возбуждаются даже при блокировании «классических» фоторецепторов, палочек и колбочек, под действием фармакологических агентов, или отделением их от сетчатки.

Краткий обзор[править]

Циркаидные часы

По сравнению с колбочками и палочками, клетки ipRGC реагируют более вяло; они сигнализируют о присутствии света в течении достаточно длительного времени.[2] Их основная функциональная роль — вовсе не непосредственное создание оптических изображений, чем они существенно отличаются от палочек и колбочек, которые расположены в сетчатке на фокальной поверхности и образуют оптическое изображение. В отличие от палочек и колбочек они обеспечивают устойчивое представление об окружающей световой, цветовой информации — о величине интенсивности падающего светового потока.

Установлено, что клетки типа ipRGC выполняют по крайней мере три функции:

  1. Они играют главную роль в синхронизации циркадные ритмы (en:Circadian_rhythm) в течение суточного светового/темнового цикла, обеспечивая прежде всего оценку дневного и вечернего вида световой и цветовой информации. Они посылают информацию об освещённости через ретиногипоталамический тракт en:Retinohypothalamic_tract непосредственно циркадному лидеру мозга, suprachiasmatic ядро гипоталамуса. Физиологические свойства этих нервных клеток определяются известной функцией ежедневной светосинхронизации (en:Entrainment_(chronobiology)), и являются механизмом, регулирующим циркадные ритмы.
  2. Фоточувствительные нервные клетки также возбуждают другие мозговые области, регулируют диафрагмирование зрачка en:Pupillary_reflex, нуклеус en:Olivary_pretectal_nucleus среднего мозга en:Midbrain. Таким образом они вносят свой вклад в регулирование размера зрачка; в мозгу на другие ответные реакции поведенческого типа en:wiki/Pupil на возникающие условия освещения в окружающей среде.
  3. Они участвуют в светорегулировании и в процессе подавления «засветок» от внезапного слишком сильного освещения (взгляд на прямое солнечное освещение, электросварку, луч прожектора и т. д.) благодаря выделению гормонамелатонина из шишковидной железы en:Pineal_gland.

Фоточувствительные нервные клетки также ответственны за постоянство циркадных световых реакций у людей, страдающих от retinitis pigmentosa en:Retinitis_pigmentosa с ухудшившимися «основными» зрительными фоторецепторами, палочками и колбочками.

Эти светочувствительные нервные клетки третьего типа были выявлены совсем недавно и у людей. Полученные данные показали, что при нарушении функций фоторецепторов связанных с болезнями фоторецепторов колбочек и палочек, существенно страдает распознание света и изображений предметов.[3] Эксперименты на больных людях, с частично повреждённым зрительным восприятием, выполненные Zaidi с коллегами, показали, что клетки ipRGC могут функционировать также как независимые и изолированные, частично выполняя при этом зрительную функцию.

Фотопигмент этих светочувствительных клеток, меланопсин, возбуждается от света главным образом синей частью видимого спектра (воспринимаемые пики находятся в пределах ~480нм Berson, M. (Aug 2007). «Phototransduction in ganglion-cell photoreceptors». Pflugers Archiv : European journal of physiology 454 : 849—855. doi:10.1007/s00424-007-0242-2. ISSN 0031-6768. PMID 17351786.

Механизм en:Phototransduction фототрансдукции (образования и передачи сигнала) в этих клетках пока ещё не понят полностью, но можно вспомнить и сравнить это с механизмом фототрансдукции фоторецепторов беспозвоночных rhabdomeric. Фоточувствительные ячейки нервного узла отвечают на свет, деполяризуя и увеличивая норму, которую выдают его в виде импульса. В дополнение к ответной реакции они непосредственно являются информационными. Эти ячейки могут получить возбудительные и запрещающие сигналы от палочек и колбочек посредством синаптических связей в сетчатке. Таким образом они участвуют непосредственно в процессе цветового зрения человека (млекопитающих) совместно с колбочками и палочками, а также функционируют независимо с мозгом человека.

Таким образом установлено, что в акте цветного зрения у млекопитающих и человека принимают участие три вида фоторецепторов:

Самый свежий научный обзор, посвящённый исследованиям рецепторов пула ipRGC и обсуждению их роли в зрительном восприятии можно прочитать в Нэйчур («Природа» NATURE, VOL. 469, 20.01.2011).

Открытие фоточувствительных нервных клеток[править]

Фоточувствительные нервные клетки ipRGC D,E

В 1991 Расселл Г. совместно с коллегами, включая Игнасио Провенсио обнаружили фоторецептор «непалочку», «неколбочку» в глазах мышей, который функционировал в режиме циркадных ритмов, то есть в режиме 24-часовых биологических часов тела.[4] Сам факт, что такое значительное открытие было издано в относительно не авторитетном журнале науки, указывает начальный скептицизм о существовании треьего типа фоторецептора в пределах научного сообщества, которое продолжало широко полагать, что единственными фоторецепторами были палочки и колбочки — это принималось как надпись на граните — и почему не, в конце концов, как свидетельствуют примечания, глаз был предметом детального исследования в течение непрерывного периода более чем 200 лет. И таким образом, в то время, когда казалось маловероятным, что большие умы начиная с Ньютона, Максвелла и др. могли пропустить существование этого рецептора, его функции.[5] Но тем не менее открытие, которое они сделали, взято современными исследователям на контроль, чтобы провести работу, раскрывающую новые тайные механизмы зрительного восприятия. Вскоре обнаружили, что новые клетки, ipRGC, содержат пигмент меланопсин, который был впервые идентифицирован Игнасио Провенсио и коллегами, которые издали в Журнале Неврологии в 2000 году.[6] Можно отметить, что почти после целого десятилетия были выданы главные авансы в этой области в главной биологии и журналах науки, отражая постепенное принятие нового рецептора научным сообществом, что послужило к открытию целого ряда фундаментальных концепций в области зрения человека и вообще всех млекопитающих.

Область спектра поглощения ipRGC[править]

Роберт Лукас и коллеги (Рассел Фостер и др.) были первыми, кто окончательно показал, что клетки, содержащие меланопсин, максимально поглощают свет с различной длиной волны, в отличие от палочек и колбочек.[7] Лукас и коллеги также обнаружили, что у мышей эти клетки играют роль не только определяющих циркадно / поведенческие функции. Это продемонстрировано на мышах, на генетическом уровне (без палочковые и без колбочковые особи). [8]. Группа Samer Hattar, включая Дэвида Берсона, в 2002 году показала, что у крыс имеются особые фоточувствительные клетки сетчатки глаза — нейроны ipRGC, которые неизменно содержали меланопсин, и таким образом именно меланопсин (а не палочки и не колбочки, содержащие родопсин) был наиболее вероятен как зрителный пигмент фотопреобразования в нейронах ipRGC сетчатки глаза, которые устанавливают циркадные часы и начало других функций, не участвуя в прямом создании оптического изображения.[9] Эта работа расценена Текущей Биологией, New Scientist и др. комментаторами как заявка на важное открытие: фоторецептор «не колбочка» у мышей оказался новым классом нейронов сетчатки глаза (RGCs). [10] Это было очень существенно — найдено анатомическое существование нейронов, расположенных во внутренней части сетчатки глаза. В то же время классические фоторецепторы (палочки и колбочки) населяют внешнюю сетчатку, выполняя функции двух параллелей и имеют анатомически отличные пути фоторецепции.

В том же году, 2005, Melyan и Qiu с коллегами, включая Роберта Лукаса, Марка В. Ханкинса и Дэвида Берсона, показали, что меланопсин является пигментом фототрансдукции в фоторецепторных клетках.[11],[12] Деннис Дакей с коллегами, включая Пола Гамлина, показали в опытах на обезьянах «Старого Света», что гигантские клетки нервного узла, вырабатывющие меланопсин, проектируются в боковое geniculate ядра.[13],[14] Предварительно указывали на проекцию в средний мозг клеток RGCs (pre-tectal ядро) и гипоталамус (верх хиазматического ядра, SCN). Однако о зрительной роли рецептора все ещё не подозревали.

Новые достижения в области исследования ipRGC[править]

Рис. R. Фоторецепторы ipRGC в ганглиозном слое сетчатки глаза

К 2011 стало ясно, что рецепторные клетки ipRGC, о существовании которых физиологи не подозревали до последнего времени, являются, возможно, самыми древними фоторецепторными клетками, сохранившимися и функционирующими у млекопитающих. [15]

Несмотря на отсутствие палочек и колбочек пациенты продолжали показывать корректировку циркадных поведенческих функций при изменении освещённости, подавление меланопсина вызывало реакции диафрагмы зрачка («ученика») к пиковой спектральной чувствительности к экологическому и экспериментальному свету, что служило для определения пигмента меланопсина. При этом было использовано сознание людей при исследованиях (опросы), связанных с видением цвета для определения частоты или длины волны светового луча.

Джекоб Шор комментирует, что в дополнение к этому, примером сотрудничества между различными странами, так же как общения между клиницистами и учеными служат началом освещения клиницистами, включая офтальмологов, вопросов о понимании и влиянии нового фоторецептора на человеческие болезни и особенно на слепоту.[16]

Однако, многие авторы выражали сомнения в правильности понимания и влияния функционирования этого открытия, и отрицалось очень важное — клетки ганглиозного слоя сетчатки ipRGC не участвуют в зрительном процессе.

Тем не менее, открытие существования непосредственно светочувствительных клеток сетчатки глаза ipRGC (2007) оказалось одним из наиболее плодородным и захватывающим в исследовании зрения и стало предметом дальнейщих интенсивных исследований.

Группой учёных Ecker JL, Dumitrescu ON, Wong KY, Alam NM, Chen SK, LeGates T, Renna JM, Prusky GT, Berson DM, Hattar S (2010)[17] найдено, что диапазон относящихся функций клеток ipRGC фактически выходит далеко за пределы того, что было первоначально получено. Использование имеющейся информации на уровне систем открытий 2007 является намного более распространяющейся, чем это казалось. Прежде, чем идти далее, необходимо ясно понять, что по получаемым данным, только с медицинской точки зрения, клетки ipRGC играют важную роль в здоровье и болезнях, как непосредственно, так и косвенно: например, мутации melanopsin в период сезонных расстройств, эффективно, приблизительно, у 40 % слепых людей имеются проблемы сна (или бессонница или дневная сонливость), ipRGCs были связаны с мигренью и светобоязнью; так рабочие ночной смены (то есть, в условиях ненатурального режима освещения) имеют значительно более высокую заболеваемость — нарушения обмена веществ, депрессию и рак. Воздействие света, как даже показывали данные, затрагивало функцию надпочечника (уменьшение продукции кортизола). Но возвращаясь к рассматриваемому исследованию, используя генетическую стратегию, связанную с высоким увеличением репортеров ген (зеленый флуоресцентный белок или щелочная фосфатаза), авторы показали, что это melanopsin-содержащее клетки нервного узла сетчатки глаза были более разнообразными (пять отличных подтипов по сравнению с ранее идентифицированными тремя), гораздо большее количество многочисленных сгибов (приблизительно 3-4). Спроектированные melanopsin-содержащее клетки нервного узла занимали еще большее место во многих областях в мозге, чем были продемонстрированы ранее, которые были недавно описаны и они в большой степени возбужденны в большей области мозга.

Далее, открытия учёных Ecker J.L., Brown T.M. и др.(2010 [18],[19] сейчас позволяют утверждать, что клетки ipRGC являются фоторецепторами ганглиозного слоя с фотопигментом меланопсином участвуют в зрении (важно), например, позволяя мышам видеть шаблоны.

Исследования на людях[править]

Были попытки исследовать рецептор у людей. Но экспериментальная работа с людьми связана со многими специальными ограничениями, и потому потребовалась новая модель — в отличие от работы с животными, из-за этических проблем, которые означали, что определить потери палочек, и колбочек, вызваные генетическими причинами или с химикалиями, для непосредственного изучения клеток нервного узла не представлялось возможным. Работы по изучению рецепторов у людей были отложены.

Но в 2007 году, после важного открытия — третьего фоторецептора ipRGC, группой Farhan H. Zaidi, включая Расселла Фостера, Джорджа Брэйнарда, Чарльза А. Кзеислера и Стивена Локлей, объединившись с другими исследователями с обеих сторон Атлантики, издали работу для руководства, используя (rodless, coneless) палочки, колбочки людей. Журнал Текущая Биология впоследствии объявила в своей передовой статье в 2008 году комментарии и произвела сообщения ученым и офтальмологам о том, что фоторецептор «непалочка»-«неколбочка» был окончательно обнаружен в людях при использовании значительных экспериментов на палочкх и колбочках (rodless, coneless) у людей Zaidi и его коллегами.[20] Также в 2007 году открытие нового фоторецептора было освещено Прессой Ячейки, прессой Новы Ученым и другими комментаторами науки.[21],[22],[23]

Сотрудники идентифицировали фоторецептоторы (ipRGC) в людях. Они являются ячейками нервного узла во внутренней сетчатке аналогично найденным предварительно палочкам и колбочкам у некоторых других млекопитающих. Исследователи на пациентах с редкими болезнями, при изоляции классических палочек и колбочек, получили, что ячейки нервного узла (ipRGC) выполняют функцию фоторецепторов.[24],[25] Так, несмотря на отсутствие палочек и колбочек пациенты продолжали показывать циркадный фотозахват, циркадные поведенческие функции, подавление меланопсина, реакции диафрагмы зрачка («ученика») на пиковую спектральнкю чувствительность при воздействии на них экологического и экспериментального света. Это служило для определения фотопигмента меланопсина. При этом также было использовано сознание людей при исследованиях — опросы людей о видении цвета, что необходимо для определения частоты или длины волны светового луча.

Джекоб Шор комментирует, что дополнение к этому является примером сотрудничества между различными странами, а так же общения между клиницистами и учеными и всё это служит началом освещения клиницистами, офтальмологами, вопросов о понимании и влиянии нового фоторецептора на человеческие болезни и особенно на слепоту.[26]

Новая клетка сетчатки[править]

Эксперименты с людьми с наследственными дефектами — с лишёнными палочками или колбочками, позволили изучить другую возможную роль «нового» рецептора.

Так в 2007 г. была найдена возможно самая удивительная новая роль для фотчувствительной клетки нервного узла. Farhan H. Zaidi и коллеги, включая Расселла Фостера, Джорджа Брэйнарда, Чарльза А. Кзеислера и Стивена Локлей, показали, что клетка нервного узла ipRGC относится к сетчатке глаза и является фоторецептором (по крайней мере у людей), и предназначена для формирования в мозгу изображений, а не только функционирует в качестве водителя биоритмов — «отображая формирование» циркадных ритмов, поведение и реакции зрачка.[27]

Люди были лучшей моделью для доказательства этой функции, поскольку они могут описать свои ощущения, чего не могут сделать животные. Рецептор, учитывая его местоположение анатомически во внутренней сетчатке, как показано этими исследователями, является первой клеткой, которая реагирует на свет, и даёт начало зрительному ощущению. Они также показали, что новые фоторецепторы больше отвечали на синий цвет, предлагая, что это может иметь роль в mesopic видении и что старая теория (фоторецепторы палочки, колбочки в фокальной поверхности сетчатки, формирующих оптическое изображение) зрительной системы с «чёрно-белыми» клетками-палочками и цветными клетками — «колбочками» было упрощено. Таким образом, эксперименты Zaidi на людях измененили представлений о формировании оптического изображения в зрителной системе, и о роли фоторецепторных клеток ipRGC.

Это стало важным для подтверждения того, что есть параллельные тропы для видения — одна — классическая палочка и колбочка, являющиеся резултатом работы внешней сетчатки, другая — элементарный визуальный датчик яркости (ipRGC) внутренней сетчатки и который активизируется при освещении, находясь перед другими фоторецепторами (палочками и колбочками) и связавнный с ними прямыми синапсическими связями.[28] Классические фоторецепторы в свою очередь питают новую систему фоторецептора (ipRGC). Цветовое постоянство может быть связано с важной ролью третьей нервной клетки (ipRGC) сетчатки глаза, которая работает в сочетании с палочками и колбочками. Как многие из ключевых открытий о новом рецепторе, работа Zaidi и коллег разрушает принятые теории, которые сотни лет не могли раскрыть суть самой основной функции глаза и зрения!

Авторы исследований на людях, лишенных колбочек и палочек, подвели итог их отчётов, впервые отметив, что рецептор (ipRGC) мог способствовать пониманию многих болезней, включая главные причины слепоты во всем мире, типа глаукомы, болезнь, которая затрагивает нервные клетки (ipRGC). Исследование рецептора создало основу, для исследований в попытке найти способы лечения слепоты, что находится в открытиях нового фоторецептора (ipRGC) в людях и в роли рецептора в зрении, а не только в его функции блокировок, где рецептор может иметь самое большое воздействие на людей в целом, хотя воздействие нарушенных циркадных ритмов — другая область применения в клинической медицине.

Восприятие фиолетово-синего цвета[править]

Большинство исследований предлагают, что пиковая спектральная чувствительность рецептора (ipRGC) — между 460 и 484 нм, хотя меньшинство групп сообщило об этом о более низком, до 420 нм Стивен Локлей и др. В 2003 году он показал, что 460 нм (фиолетовые) длины волны света подавляют мелатонин вдвое больше, чем более длинные 535 нм (зеленый) свет — пиковой чувствительности цветового восприятия зрительной системы. Однако, в более свежей работе Farhan Zaidi, Стивеном Локлеем и соавторами, использующими rodless, coneless человек, было, что при опросах исследуемых наблюдателей по восприятию цветаи была установлена интенсивная длина волны = 481нм. Это означает, что рецептор (ipRGC) в зрительной области позволяет немного элементарного видения максимально для синего света![29] Потенциальная критика ответной реакции (ipRGC) о возбуждении ячейки будет неуместна, поскольку высокая температура рассеяна в более низких длинах волны и вызвала бы сенсацию самого большого ответа с более длинной длиной волны (желтый и красный) цвет, а не с короткой длиной волны синего цвета, что исследователи нашли.

Т.о. светочувствительные нервные клетки сетчатки ipRGC взаимодействуют в диапазоне коротких синих длин волн = 460—484 нм, которые взбуждая у них пигмент меланопсин, выдают управляющий сигнал (фиолетово-синего цвета) в колбочки (сетчатка) , палочки (сетчатка) и мозг!

Зрение без палочек и колбочек[править]

Эксперимент на мышах, лишённых обычных типов фоторецепторов - палочек и колбочек - показал, что зрение у них сохраняется, за счёт фоторецепции клетками ipRGC [30].

Роль в организации циркадных ритмов[править]

Клетки ipRGC играют важную роль в организации естественных биоритмов сон-бодрствование (циркадные ритмы) The role of retinal regulation of sleep in health and disease. В работе 2011 г. рассматриваются взаимосвязи циркадных ритмов человека, активности мелатонина и клеток ipRGC в течение многодневного эксперимента с участием здоровых добровольцев. [31]

См. также[править]

Примечания[править]

  1. Wong, Kwoon Y.; Dunn, Felice A.; Berson, David M. (22 December 2005). «Photoreceptor Adaptation in Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells» (HTML: Full text). Neuron 48: 1001—1010. doi:10.1016/j.neuron.2005.11.016. http://www.neuron.org/content/article/fulltext?uid=PIIS0896627305009645. Retrieved 2008-05-11.
  2. Wong, Kwoon Y.; Dunn, Felice A.; Berson, David M. (22 December 2005). «Photoreceptor Adaptation in Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells» (HTML: Full text). Neuron 48: 1001—1010. doi:10.1016/j.neuron.2005.11.016. http://www.neuron.org/content/article/fulltext?uid=PIIS0896627305009645. Retrieved 2008-05-11.
  3. Zaidi FH, Hull JT, Peirson SN, Wulff K, Aeschbach D, Gooley JJ, Brainard GC, Gregory-Evans K, Rizzo JF 3rd, Czeisler CA, Foster RG, Moseley MJ, Lockley SW. Short-wavelength light sensitivity of circadian, pupillary, and visual awareness in humans lacking an outer retina. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8 Abstract
  4. Foster RG, Provencio I, Hudson D, Fiske S, De Grip W, Menaker M. Circadian photoreception in the retinally degenerate mouse (rd/rd). J Comp Physiol [A]. 1991 Jul;169(1):39-50 Abstract
  5. Foster RG.Bright blue times. Nature. 2005 Feb 17;433(7027):698-9
  6. Provencio I, Rodriguez IR, Jiang G, Hayes WP, Moreira EF, Rollag MD. A novel human opsin in the inner retina. J Neurosci. 2000 Jan 15;20(2):600-5 Full text
  7. Lucas RJ, Douglas RH, Foster RG. Characterization of an ocular photopigment capable of driving pupillary constriction in mice. Nat Neurosci. 2001 Jun;4(6):621-6
  8. Lucas RJ, Douglas RH, Foster RG. Characterization of an ocular photopigment capable of driving pupillary constriction in mice. Nat Neurosci. 2001 Jun;4(6):621-6
  9. Hattar S, Liao HW, Takao M, Berson DM, Yau KW.Melanopsin-containing retinal ganglion cells: architecture, projections, and intrinsic photosensitivity. Science. 2002 Feb 8;295(5557):1065-70
  10. Van Gelder RN. Non-visual photoreception: sensing light without sight. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8.
  11. Melyan Z, Tarttelin EE, Bellingham J, Lucas RJ, Hankins MW. Addition of human melanopsin renders mammalian cells photoresponsive; Nature. 2005 Feb 17;433(7027):741-5
  12. Qiu X, Kumbalasiri T, Carlson SM, Wong KY, Krishna V, Provencio I, Berson DM. Induction of photosensitivity by heterologous expression of melanopsin. Nature 2005 Feb 17;433(7027):745-9
  13. Dacey DM, Liao HW, Peterson BB, Robinson FR, Smith VC, Pokorny J, Yau KW, Gamlin PD. Melanopsin-expressing ganglion cells in primate retina signal colour and irradiance and project to the LGN. Nature. 2005 Feb 17;433(7027):749-54.
  14. Berson DM (2003). Strange vision: ganglion cells as circadian photoreceptors. Trends in Neuroscience 26:314-320.
  15. http://www.springerlink.com/content/88146765x1q31224/fulltext.pdf Second sight? Ecker JL, Dumitrescu ON, Wong KY, Alam NM, Chen SK, LeGates T, Renna JM, Prusky GT, Berson DM, Hattar S (2010) Melanopsin-expressing retinal ganglion-cell photoreceptors: cellular diversity and role in pattern vision. Neuron 67:49–60 / David Hicks. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2011) 249:313–314
  16. Schor, Jacob (2008-04-19). «Blue Light and Melatonin» (web page). Morning Light. http://www.denvernaturopathic.com/bluelightandmelatonin.htm. Retrieved 2008-05-30
  17. [Ecker JL, Dumitrescu ON, Wong KY, Alam NM, Chen SK, LeGates T, Renna JM, Prusky GT, Berson DM, Hattar S (2010) Melanopsin-expressing retinal ganglion-cell photoreceptors: cellular diversity and role in pattern vision. Neuron 67:49–60]
  18. http://c3012152.cdn.cloudfiles.rackspacecloud.com/110119eye.pdf
  19. http://www.springerlink.com/content/88146765x1q31224/fulltext.pdf
  20. Van Gelder RN. Non-visual photoreception: sensing light without sight. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8
  21. Cell Press. Blind humans lacking rods and cones retain normal responses to nonvisual effects of light. Genova, Cathleen, for Cell Press, December 13, 2007.www.eurekalert.org/pub_releases/2007-12/cp-bhl121307.php — 11k —
  22. Coghlan A. Blind people 'see' sunrise and sunset. New Scientist, 26 December 2007.Magazine issue 2635.
  23. Medical News Today. Normal Responses To Non-visual Effects Of Light Retained By Blind Humans Lacking Rods And Cones. 14 December 2007. http://www.medicalnewstoday.com/articles/91836.php
  24. Cell Press. Blind humans lacking rods and cones retain normal responses to nonvisual effects of light. Genova, Cathleen, for Cell Press, December 13, 2007.www.eurekalert.org/pub_releases/2007-12/cp-bhl121307.php — 11k —
  25. Medical News Today. Normal Responses To Non-visual Effects Of Light Retained By Blind Humans Lacking Rods And Cones. 14 December,
  26. Schor, Jacob (2008-04-19). «Blue Light and Melatonin» (web page). Morning Light. http://www.denvernaturopathic.com/bluelightandmelatonin.htm. Retrieved 2008-05-30
  27. Zaidi FH, Hull JT, Peirson SN, Wulff K, Aeschbach D, Gooley JJ, Brainard GC, Gregory-Evans K, Rizzo JF 3rd, Czeisler CA, Foster RG, Moseley MJ, Lockley SW. Short-wavelength light sensitivity of circadian, pupillary, and visual awareness in humans lacking an outer retina. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8. http://www.current-biology.com/content/article/abstract?uid=PIIS0960982207022737
  28. Zaidi FH, Hull JT, Peirson SN, Wulff K, Aeschbach D, Gooley JJ, Brainard GC, Gregory-Evans K, Rizzo JF 3rd, Czeisler CA, Foster RG, Moseley MJ, Lockley SW. Short-wavelength light sensitivity of circadian, pupillary, and visual awareness in humans lacking an outer retina. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8. http://www.current-biology.com/content/article/abstract?uid=PIIS0960982207022737
  29. Zaidi FH, Hull JT, Peirson SN, Wulff K, Aeschbach D, Gooley JJ, Brainard GC, Gregory-Evans K, Rizzo JF 3rd, Czeisler CA, Foster RG, Moseley MJ, Lockley SW. Short-wavelength light sensitivity of circadian, pupillary, and visual awareness in humans lacking an outer retina. Curr Biol. 2007 Dec 18;17(24):2122-8
  30. http://animalworld.com.ua/news/Glaz-mozhet-videt-bez-palochek-i-kolbochek ГЛАЗ МОЖЕТ ВИДЕТЬ БЕЗ ПАЛОЧЕК И КОЛБОЧЕК
  31. http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0017860 Zele AJ, Feigl B, Smith SS, Markwell EL, 2011 The Circadian Response of Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells. PLoS ONE 6(3): e17860. doi:10.1371/journal.pone.0017860