Участник:Миг/Ультраструктура синаптических окончаний палочки и колбочки

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к навигации Перейти к поиску
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Фоточувствительные экстерорецепторы сетчатки
Рис. 23a[1]
Рис.23b[2]

Работа клеток фоторецептора в сетчатке состоит в трансдукции (передаче) светового сигнала, во взаимодействии с полученным квантом света в зрительном процессе, с работой мембраны фоторецептора, содержащей пигмент внешней доли и передачи сигнала, относительно чисел квантов света и фоточувствительности к различным длинам волны, к следующей стадии интеграции (сжатии сигнала при оппонентном отборе) и обработкой его во внешнем сетевидном слое (см. Визуальная фототрансдукция).

Структура синапсов палочек и колбочек[править | править код]

Информация передачи от конца конуса клеток с ножки колбочки и палочки происходит как spherule. Ножки колбочек крупные, конические, у колбочки плоский конец (8-10 мкм в диаметре), аксон которых, расположен более или менее рядом, на той же плоскости, на внешней поверхности с внешним переплетенным слоя (КРП)(Рис.23а). Более многочисленная палочка spherules, в отличие от колбочек - это небольшие круглые расширения аксона (3-5 мкм в диаметре) или даже расширения клетки тела. Они лежат упакованные между и над колбочками "цветоножках" (рис. 23b). Оба фоторецептора типов синаптических окончаний наполнены синаптическими везикулами. Их синапсы второго порядка нейронов (биполярных и горизонтальных ячеек), как род spherules и ножки палочек экспонат плотной структуры, известных как synaptic лент, указывая на постсинаптические invaginated процессы. В ножке колбочек примерно 30 этих лент и они связаны с 30 триадами invaginated процессов (Ahnelt et al., 1990). У палочек spherule 2 ленты, связанные с 4 invaginated второго порядка neurites (Рис.23а). Ножка колбочки предоставляет информацию более, чем ста нейронам второго порядка (Рис.23а). Снимки, сделанные учёной Хельги Колб[3] на живых клетка. Это логично. Связи триады трёх колбочек достигают более, чем со стами нейронами. Это ещё раз подтверждает, что палочки и колбочки работают отдельно! Данные статьи Ретиномоторная реакция фоторецепторов напрямую это показывают. Нет сомнений, что ленты 2 связей палочек несут другую нагрузку. Скорее всего при выполнении команд при работе в условиях сумеречного зрения, при расширении просвета зрачка и др.

Рис.24 Ножка колбочки сетчатки черепахи.[4], (фото Арнальдо Ласанский)
Рис. 25. Шарик палочки черепахи [5]

Колбочка «триады», вставленных процессов второго порядка обычно состоит из центрального элемента, который является древовидным терминалом, вставляющейся биполярной клетки (IBC), и два боковых элемента, которые являются древовидными терминалами горизонтальных клеток (HC) (Рисунки. 24 и 27). Кроме того, другие варианты биполярной клетки имеют дендриты, устанавливающие синаптические контакты на и под поверхностью колбочки мембраны — колбочки pedicle и заключаются в том, что сначала их называли плоскими контактами (FBC) (Missotten, 1965; Dowling и Бойкот, 1966; Kolb, 1970) (рис. 27), но тогда они были лучше охарактеризованы и определены Lasansky (1971) как основные соединения (рис. 26).

Рис. 26 Ножки колбочки черепахи и типы биполярных синаптических контактов[6]
)Рис.27 Триада колбочки[7]

Шарики палочек имеют только две синаптических ленты, связанные с двумя боковыми элементами, которые являются горизонтальными терминалами аксона клетки (HC) и два центральных вставляющихся дендрита биполярных клеток палочки (rb) (Missotten, 1965; Dowling и Бойкот, 1966; Kolb, 1970). На шариках палочек нет никаких основных соединений.

Это ещё раз показывает, что палочки весьма изолированны от колбочек и других элементов сетчатки (см. рис. 23a, 23b, 24, 25, 26, 27, 28), и формула совместной работы палочек и колбочек не верна, что при цветном зрении работают совместно колбочки и палочки. На уровне показанных структур колбочек и палочек мы лишний раз видим, что этого не происходит и это согласуются с данными ретиномоторной реакции палочек и колбочек, где палочки и колбочки при зрительном процессе вместе не работают. При цветном зрении в условиях дневного освещении работают только колбочки, а палочки работают в условиях сумеречного освещения и ночью.

Приведенная информация снимков фоторецепторов палочек и колбочек на клеточном уровне живых клеток в цвете — яркое доказательство того, что принцип трихроматизма — не предполагаемый, а реально существующий.

Рис.28 Триада палочки[8]

Управление экстерорецепторами ipRGC палочками и колбочками через биполярные клетки сетчатки[править | править код]

Клетки сечения сетчатки Нейронов, Палочек, Колбочек, ipRGC
Fotorezeptori sethatki+.jpg
  • Поперечное сечение сетчатки.

(Клетки при большом увеличении).

Расположение Сетчатка
Функция Экстерорецепторы
Морфрлогия Сформированная Колбочка, Палочка и ipRGC
Предсинапсические связи Ни одной
Постсинапсические связи Биполярные и горизонталные ячейки
Удостоверение снимка NeuroLex sao № 1458938856

При прохождении лучей оптического изображения через ганглиозный слой сетчатки, её фоторецепторы управляют колбочками и палочками и др. через биполярные клетки своими синапсами, с которыми она связана по следующей схеме. (См. рис. 1).

Визуальная сцена информации работы нейронов, которая обрабатывается в сетчатке и проводится в мозг через набор каждой отдельныой пространственно-временной системой синаптических путей. Морфологической основой для формирования этих параллельных синаптических путей является ламинарно-специфическая структура сетчатки, в которой специфические подтипы нейронов сетчатки в форме синапсов только с высокоселективными пресинаптическими и постсинаптическими клетками (биполярными) (Famiglietti и колб, 1976; Nelson et al., 1978; Шиллера, 2010).

Сетчатка с ганглиозными клетками (ipRGC и др.) своими синапсами связана с другими нейронами сетчатки, например, биполярными. В сетчатке глаза ipRGC своими СИНАПСАМИ связан с биполярными и amacrine клетками во внутреннем переплетенным слоя (IPL) на получение возбуждающих и тормозящих synaptic сигналов входов соответственно. Путешествия через аксоны зрительного нерва в retinorecipient структур в мозг, где они передают конкретные аспекты визуальной информации в более высокие центры (зрительные центры мозга) (Шиллер, 2010). Потому что различные подтипы биполярного клеток (рис. 1) (Эйлер и Wässle, 1995) и amacrine клеток (Макнил и Masland, 1998) имеют свои аксоно/дендритные терминалы в конкретных sublaminae в IPL, что важно, т.к. дендриты отдельных ipRGC также приурочены к определенным категориям, имея синаптические связи с ними.[9]

Рис.1: Основные подтипы биполярных клеток приматов сетчатки (Адаптировано из Wässle, 2004). Подобные наблюдались у крыс (Эйлер и Wässle, 1995), кролика, кошки (Kolb et al., 1981; Коэн и фунт Стерлингов, 1990), обезьяны (Бойкот и Wässle, 1991) и человека (Kolb et al., 1992).[10]

См.также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  2. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  3. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  4. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  5. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  6. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  7. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  8. ↑ http://webvision.med.utah.edu/photo2.html
  9. ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-vi-development-of-cell-types-and-synaptic-connections-in-the-retina/development-of-retinal-ganglion-cell-dendritic-structure-and-synaptic-connections/#comment-357626
  10. ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-vi-development-of-cell-types-and-synaptic-connections-in-the-retina/development-of-retinal-ganglion-cell-dendritic-structure-and-synaptic-connections/#comment-357626
Источник — https://traditio.wiki/w/index.php?title=Участник:Миг/Ультраструктура_синаптических_окончаний_палочки_и_колбочки&oldid=409509