Пигментный ретинит
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Пигментный ретинит (реже пигментозный ретинит; Retinitis pigmentosa, RP) - группа дефектов фоторецепторов - палочек в сетчатке глаза человека и животных, преимущественно врождённых (см. наследственные заболевания). Прогрессирующее заболевание приводит к неизлечимой слепоте.[1]
Типы заболевания[править | править код]
Генетическая типология заболевания у человека[править | править код]
OMIM | Ген | Тип заболевания |
---|---|---|
180100 | RP1 | Retinitis pigmentosa-1 |
312600 | RP2 | Retinitis pigmentosa-2 |
300029 | RPGR | Retinitis pigmentosa-3 |
608133 | PRPH2 | Retinitis pigmentosa-7 |
180104 | RP9 | Retinitis pigmentosa-9 |
180105 | IMPDH1 | Retinitis pigmentosa-10 |
600138 | PRPF31 | Retinitis pigmentosa-11 |
600105 | CRB1 | Retinitis pigmentosa-12, аутосомный рецессивный |
600059 | PRPF8 | Retinitis pigmentosa-13 |
600132 | TULP1 | Retinitis pigmentosa-14 |
600852 | CA4 | Retinitis pigmentosa-17 |
601414 | HPRP3 | Retinitis pigmentosa-18 |
601718 | ABCA4 | Retinitis pigmentosa-19 |
602772 | EYS | Retinitis pigmentosa-25 |
608380 | CERKL | Retinitis pigmentosa-26 |
607921 | FSCN2 | Retinitis pigmentosa-30 |
609923 | TOPORS | Retinitis pigmentosa-31 |
610359 | SNRNP200 | Retinitis pigmentosa 33 |
610282 | SEMA4A | Retinitis pigmentosa-35 |
610599 | PRCD | Retinitis pigmentosa-36 |
611131 | NR2E3 | Retinitis pigmentosa-37 |
268000 | MERTK | Retinitis pigmentosa-38 |
268000 | USH2A | Retinitis pigmentosa-39 |
612095 | PROM1 | Retinitis pigmentosa-41 |
612943 | KLHL7 | Retinitis pigmentosa-42 |
268000 | CNGB1 | Retinitis pigmentosa-45 |
613194 | BEST1 | Retinitis pigmentosa-50 |
613464 | TTC8 | Retinitis pigmentosa 51 |
613428 | C2orf71 | Retinitis pigmentosa 54 |
613575 | ARL6 | Retinitis pigmentosa 55 |
613617 | ZNF513 | Retinitis pigmentosa 58 |
613194 | BEST1 | Retinitis pigmentosa, концентрическая форма |
608133 | PRPH2 | Retinitis pigmentosa, digenic |
613341 | LRAT | Retinitis pigmentosa, ювенильный |
268000 | SPATA7 | Retinitis pigmentosa, ювенильный, аутосомный рецессивный |
268000 | CRX | Retinitis pigmentosa, доминантный с поздним проявлением |
300455 | RPGR | Retinitis pigmentosa, X-связанный, и sinorespiratory infections, with or without deafness |
Терапия[править | править код]
В ХХ веке для терапии (снижения темап прогрессирующего заболевания) использовали 15000 IU (equivalent to 4.5 mg) Витамин А (в форме ретинола пальмитата).[2]
См. также[править | править код]
- Синдром Гольдмана-Фавра
- Никталопия
- Зрение в условиях слабого освещения
- Дистрофия колбочек en:Cone dystrophy
- Visual prosthetic
- List of eye diseases and disorders
- Progressive retinal atrophy for the condition in dogs
- Retinal_Degeneration_(Rhodopsin_Mutation)
- Adeno associated virus and gene therapy of the human retina
Примечания[править | править код]
Внешние ссылки[править | править код]