Фибриллы
- См. также Фибриллы (версия Миг).
Фибриллы (новолат. fibrilla) – нитевидные структуры цитоплазмы, выполняющие в клетке и тканях двигательную или скелетную функции. Состоят из протофибрилл.
Сократимые фибриллы содержат белок актин, специальные фибриллы мышечных клеток имеют также миозин.
К фибриллам относят различные по происхождению и функцией волокна. Образования, видимые в оптическом микроскопе (например, коллагеновые и эластичные волокна, миофибриллы, тонофибриллы) и обнаруживаемые электронномикроскопически (например, протофибриллы мышц, цитоплазматические микрофибриллы).[1]
Основные виды фибрилл выдимые в микроскопах:
- Миофибриллы (оптический микроскоп);
- Тоннофибриллы (оптический микроскоп);
- Протофибриллы мышц (электронный микроскоп);
- Цитоплазматические микрофибриллы (электронный микроскоп).
Миофибриллы[править | править код]
Миофибриллы [от мио... и новолат. fibrilla (уменьшительное от лат. fibra) - волоконце, ниточка], сократимые нити в протоплазме поперечнополосатых мышечных волокон скелетной мускулатуры, сердечной мышцы, мышц с двойной косой исчерченностью и др.. Диаметр миофибриллы от 0,5 до нескольких мкм. В поперечном сечении миофибриллы округлы, угловаты или овальны.
Однако основную массу миофибрилл составляют тончайшие белковые нити — миофиламенты, или протофибриллы двух типов: толстых — миозиновых (состоят главным образом из миозина, длина их около 1500 нм, диаметр 10-15 нм) и тонких — актиновые (состоят в основном из актина, длина их 1000-1100 нм, диаметр 5-8 нм). Имеются в миофибриллах и другие белки: тропомиозин В (в тонких протофибриллах мышц всех типов) и тропомиозин А, или парамиозин (в толстых протофибриллах мышц с двойной косой исчерченностью), а также a и b актинины, тропонин и др.[2][3]
Миофибриллы входят в состав всех мышечных (сокращающихся) тканей.
Строение миофибрилл[править | править код]
В цитоплазме имеется большое количество миофибрилл, обеспечивающих сокращение; миофибриллы состоят из актиновых (тонких) и миозиновых (толстых) микрофибрилл.
Фибриллярные белки[править | править код]
Фибриллы состоят из т.н. фибриллярных белков — белков, имеющих вытянутую нитевидную структуру, в которой соотношение продольной и поперечной осей более 1:10. Полипептидные цепи многих фибриллярных белков расположены параллельно друг другу вдоль одной оси и образуют длинные волокна (фибриллы) или слои.
К фибриллярным белкам относят например, α-кератины (на их долю приходится почти весь сухой вес волос, белки шерсти, рогов, копыт, ногтей, чешуи, перьев), коллаген — белок сухожилий и хрящей, фиброин — белок шёлка).
Большинство фибриллярных белков не растворяются в воде, они обычно обладают особой способностью к формированию пространственной структуры, в которой, помимо слабых связей, участвуют и ковалентные непептидные связи ( в отличие от них, в глобулярных белках основной вклад в стабилизацию конформации молекулы вносят слабые нековалентные взаимодействия).
Актиновая микрофибрилла (тонкая)[править | править код]
представляет собой тонкую нить. Основу актиновой микрофибриллы составляет белок актин, который имеет фибриллярную структуру. На актине есть места для связывания миозина в поперечнополосатой мышечной ткани. К актину присоединены еще несколько белков, образующих тропонин-тропомиозиновый комплекс:
- тропомиозин - закрывает на молекуле актина места для связывания с миозином
- тропонин С - присоединяет ионы кальция; после присоединения кальция сдвигает молекулу тропомиозина с ее первоначального расположения, что приводит к открытию на молекуле актина мест для связывания с миозином
- тропонин Т и тропонин I - выполняют структурную функцию.
В гладкой мышечной ткани тропонин-тропомиозинового комплекса нет. Актиновые микрофибриллы прикрепляются к цитоскелету клетки в области Z-линий с помощью специальных белков, таких как альфа-актинин, виментин, десмин.[4]
Миозиновая микрофибрилла (толстая)[править | править код]
Миозиновая микрофибрилла (толстая) представляет собой толстую нить. Построена из молекул миозина, имеется множество типов миозина с разной скоростью расщепления АТФ, что обуславливает отличия в скорости сокращения разных мышечных волокон.
Молекула миозина похожа на клюшку для игры в гольф или хоккей, в ней различают головку (это та часть клюшки, которая ударяет по мячу или шайбе) и (рукоятка клюшки). Миозиновая микрофибрилла представляет собой пучек таких клюшек, связанных за рукоятки, причем часть головок смотрит в одну сторону, а часть - в другую (передне-заднее направление). Участки миозиновых микрофибрилл, где находятся головки, вставлены между актиновыми микрофибриллами. Миозиновые микрофибриллы прикрепляются к цитоскелету клетки в области линии М (середина полоски Н) головка миозина может:
- 1)поворачиваться,
- 2)прикрепляться к актину,
- 3)расщеплять АТФ, то есть является АТФ-азой
Головка миозина может присоединяться к актину только тогда, когда она содержит АДФ и Фосфат (продукты распада АТФ). Головка миозина, соединенная с актином, может совершать гребковое движение только в момент, когда от нее отсоединяются АДФ и Фосфат. Головка миозина может отсоединиться от актина только тогда, когда она присоединяет к себе молекулу АТФ в гладкой мышечной ткани. Головка миозина имеет легкие цепи, которые должны сначала фосфорилироваться, для того чтобы она смогла расщеплять и присоединять АТФ и взаимодействовать с актином.[5]
См. также[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- ↑ http://bse.sci-lib.com/article115992.html
- ↑ http://bse.sci-lib.com/article115992.html
- ↑ file:///C:/Documents%20and%20Settings/ser/Desktop/article076820.html
- ↑ http://aorta.ru/hystoslogos/440005.shtml
- ↑ http://aorta.ru/hystoslogos/440005.shtml