Механорецептор

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск

Введенная внешняя ссылка связана с корректировкой участником Миг.

Механорецепторы — (греч. mechane – орудие, приспособление, лат. recipio – брать, принимать) рецепторы представляющие собой окончания чувствительных нервных волокон, реагирующие на различные механические стимулы такие как: прикосновение, давление, растяжение, колебания и т.п., действующие извне, или возникающие во внутренних органах организма. В коже они расположены на разной глубине и в различных ее структурных образованиях. Большинство этих рецепторов являются свободными нервными окончаниями чувствительных нервов. Часть их находится в разного рода капсулах.

У человека существуют четыре главных типа таких рецепторов на гладкой коже (то есть коже, лишенной волос): тельце Пачини, тельце Мейснера, диски Меркеля, окончания Руффини и сухожильный орган Гольджи.

Механорецепторы, реагирующие на тактильные стимулы (прикосновение к коже или давление) бывают быстро или медленно адаптирующимися.

К быстро адаптирующимся относятся рецепторы волосяных фолликулов волосистой части кожи , тельца Мейснера безволосой (голой) кожи и тельца Пачини подкожной ткани. Рецепторы волосяных фолликулов и тельца Мейснера предпочтительно отвечают на стимулы, поступающие с частотой примерно 30-40 Гц, тогда как тельца Пачини - на стимулы с частотой примерно 250 Гц.

Медленно адаптирующиеся кожные механорецепторы - это диски Меркеля и тельца Руффини. Диски Меркеля имеют точечные рецептивные поля, а тельца Руффини активируются при растяжении кожи, причем даже на некотором расстоянии от рецептора.

У всех этих рецепторов миелинизированные аксоны, большинство из которых принадлежит к группе Aбета, но один класс рецепторов волосяных фолликулов, рецептор опускания волоса, снабжен Aдельта-волокнами.

Виды механорецепторов[править]

Тактильные механорецепторы сосредоточены в наружных покровах животных и человека, они воспринимают прикосновение, давление, растяжение, колебания.

Барорецепторы расположены в стенках кровеносных сосудов, сердца, полых гладкомышечных органов, реагируют на растяжение вызванное изменением давления крови, скопления газов в желудке или кишечнике и т. п.

Проприорецепторы — сосредоточены в мышечно-суставном аппарате, реагируют на растяжение проявляющееся при сокращении или расслаблении скелетных мышц.

Вестибулорецепторы (или механорецепторы вестибулярного аппарата), реагируют на ускорения и вибрации при наклоне тела или головы.


Тактильные механорецепторы[править]

Механические стимулы воспринимается рецепторами двух типов:

  • Механорецепторами, которые оценивают давление. Они сравнительно медленно адаптируются к внешнему воздействию и обладают плохим временным разрешением.
  • Тельца Пачини, которые реагируют на возникающую вибрацию. Тельца Пачини воспринимают воздействующую на кожу вибрацию с частотой около нескольких сотен герц. При этом, тельца Пачини работают в комплексе с выростами кожи, которые формируют отпечатки пальцев. Эти регулярные выступы играют роль частотного фильтра и позволяют выделить только полезный сигнал, что позволяет намного точнее определять рельеф ощупываемых предметов.[1]

Барорецепторы[править]

Проприорецепторы[править]

Проприорецепторы - рецепторы мышц (например мышечные веретена и сухожильные рецепторы (органы) Гольджи). Являются как неспецифическими (рецепторы расположены в мышцах и суставах конечностей), так и специфическими (рецепторы расположены в дыхательных мышцах). Импульсация от проприорецепторов распространяется преимущественно к спинальным центрам дыхательных мышц, а также к центрам головного мозга, контролирующим тонус скелетной мускулатуры. Активация проприорецепторов в момент начала физической нагрузки является основной причиной увеличения активности дыхательного центра и повышения вентиляции лёгких. Проприорецепторы межреберных мышц и диафрагмы рефлекторно регулируют ритмическую активность дыхательного центра продолговатого мозга в зависимости от положения грудной клетки в различные фазы дыхательного цикла, а на сегментарном уровне — тонус и силу сокращения дыхательных мышц.

В тканях дыхательных путей расположено два основных типа механорецепторов, импульсы от которых поступают к нейронам дыхательного центра: быстро адаптирующиеся, или ирритантные, рецепторы и рецепторы растяжения.

  • Быстроадаптирующиеся рецепторы расположены в эпителии и субэпителиальном слое, начиная от верхних дыхательных путей вплоть до альвеол. Название рецепторов свидетельствует о том, что они активируются при раздражении не продолжительно и быстро снижают свою активность при сохранении действия стимула. Поэтому быстроадаптирующиеся рецепторы реагируют на изменение силы раздражения. Эти рецепторы инициируют такие сложные рефлексы, как нюхательный или кашлевой. Они возбуждаются при попадании на слизистую оболочку трахеи и бронхов механических или химических раздражителей (пыль, слизь, табачный дым, пары едких веществ — аммиак, эфир). В зависимости от местоположения ирри-тантных рецепторов в дыхательных путях возникают специфические рефлекторные реакции дыхания. Раздражение рецепторов слизистой оболочки носовой полости при участии тройничного нерва вызывает рефлекс чиханья; рецепторов эпифарингеальной области — через волокна языкоглоточного нерва — нюхательный или аспирационный рефлекс; рецепторов слизистой оболочки гортани и трахеи — через волокна блуждающего нерва — рефлекс чиханья; рецепторов слизистой оболочки от уровня трахеи и до бронхиол — при участии блуждающих нервов — парадоксальный рефлекс Геда (при раздувании лёгких) и рефлекс выдоха и, наконец, рецепторов стенки альвеол в месте их контакта со стенкой лёгочных капилляров — через волокна блуждающего нерва — вызывает рефлекторную реакцию в виде частого и поверхностного дыхания.
  • Медленно адаптирующиеся рецепторы растяжения лёгких локализованы в гладких мышцах главных дыхательных путей бронхиального дерева (бронхи и трахея) и раздражаются в результате увеличения объема лёгких (раздувание). Рецепторы связаны с нейронами дорсальной дыхательной группы дыхательного центра миелинизированными афферентными волокнами блуждающего нерва. Стимуляция этих рецепторов вызывает рефлекс Геринга—Брейера, который у животных проявляется в том, что раздувание лёгких вызывает рефлекторное переключение фазы вдоха на фазу выдоха. У человека в состоянии бодрствования этот рефлекторный эффект возникает при величине дыхательного объема, которая превышает примерно в три раза его нормальную величину при спокойном дыхании. Во время сна рефлекторное выключение вдоха с помощью рефлекса Геринга—Брейера обусловливает смену фаз дыхательного цикла.
  • Также различают и лёгочные J-рецепторы локализованы в пределах стенок альвеол в месте их контакта с капиллярами и способны реагировать на стимулы как со стороны лёгких, так и со стороны лёгочного кровообращения. Рецепторы связаны с дыхательным центром немиелинизированными афферентными С-волокнами. Эти рецепторы повышают свою активность при увеличении в плазме крови концентрации ионов водорода, при сдавливании лёгочной ткани или лёгочном отеке. Наибольшую активность лёгочные J-рецепторы имеют во время физической активности большой мощности и при подъеме на большую высоту над уровнем моря. В этих случаях одним из проявлений изменения давления в сосудах малого круга кровообращения может быть отек лёгких разной выраженности. Возникающее при этом раздражение J-рецепторов вызывает частое, поверхностное дыхание, рефлекторную бронхоконстрикцию и одышку.[2]

Вестибулорецепторы[править]

См. также[править]

Примечания[править]

Литература[править]

Внешние ссылки[править]