Визуальное цветное зрение человека

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Зрение

Визуальное цветное зрение — основа современных теорий цветного зрения.

Цветовое зрение, происходящее в зрительной системе инициируется поглощением света с помощью трех вариантов пигмента опсина, расположенных в наружном сечении мембраны колбочки, воспринимающиж основные цвета S,L,M. Следовательно, цветовое видение описывается как трёхвариантное восприятие оснвных цветов или как восприятие, ощущение цвета. Первоначально психофизические исследования показали, что цвета могут быть настроены на использование трех различных системах (праймериз). В 1802 году, Томас Молодых предложил модель, по которой восприятие цвета может быть закодировано на три основных цвета фоторецептоов, но не на кодировании тысяч цветовых рецепторов для отдельных цветов. {См. рис.1a)[1]


Спектральная чувствительность колбочек[править]

Доктор Kalloniatis теперь Роберт г. Leitl профессор Оптометрии кафедры Оптометрии и Видение Науки, университет Auckland[2]

Спектральная чувствительность колбочек может быть определена посредством нескольких методов. Два из этих метода включают изолирующую рецепторные (receptoral) ответы (Бейлор et al., 1984) с использованием вычисленных от цвета функции нормалей и дихроматизма или двухкомпонентности восприятия цвета (dichromats) (Смит и покорного, 1975; dichromat является предметом, в основе которого сетчатка имеет одну колбочку с фотопигментом в мембране (photopigment), достаточного для этого), микроспекромитрии (microspectrometry) (Bowmaker и Dartnall, 1980) или на основе отражения световых лучей — денситометрии (Раштон, 1963, 1966). В microspectrometer метод предполагает выделение одной колбочки, пропуская свет через неё. Изменения в передаче различных длин волн может быть использовано для вычисления спектрального поглощения колбочкой или возможность определить изменения в электрическом ответе. Отражение денситометрии включает режиссуру, структуру света в сетчатке и определение изменения в поглощении как функция длины волны. Эти результаты впоследствии используются для расчета спектральных поглощений.

Было принято три класса колбочек в человеческой сетчатке глаза, которые были изолированы от указанных технологий. Эти три класса «шишек» (три одинаковые колбочки с одним из выделенных пигментов опсина S,M.L) (cм. рис.1) представляют:

  • Короткие волны чувствительности S-колбочки (S-конуса) (синий цвет),
  • Средние волны чувствительности M-колбочки (М-конуса) (зелёный цввет),
  • Длинноволновую чувствительность L-колбочки (L-конуса) (красный цвет).

У всех разная, но пересекающаяся спектральная чувствительность. Спектральная чувствительность S-колбочек с пиком, примерно, в 440 нм, М-коолбочек — 545 нм и L-колбочек с пиком в 565 нм после исправлений, для предварительной потери света сетчаткой. Хотя различные методы измерения дали результаты в несколько различных вариантах максимального значения чувствительности (рис. 1).

Рис.1. Спектральная чувствительность S-колбочек, М-колбочек и L-колбочек. Комбинированные результаты от разных авторов, используя различные способы, в том числе сетчатки денситометрия от Раштон (т и Ñ), microspectrometry от Коричневого и Вальд (n и ") и прирост порог производству искусственного monochromasy от Brinley (D и s) и прирост порог измерений от Wald (5) (От Моисея, р. а., Харт, в. м. (Ред.), Адлер " Физиология Глаза, Клиническое Применение. Сент-Луис: C. V. Мосби Компании, 1987 [3]

Трёхцветная природа цвета по Matches[править]

Рис. 2. Для настройки трёх основных лучей цвета на левой стороне двустороннего поля по Матчу стандартный цвет представлен на правой стороне двустороннего поля[4]

Трехцветная природа цветового зрения позволяет практически получить любой цвет, при смешении трех основных цветов (RGB). При этом (trichromacy) трихроматизм цветного зрения (КЗС) является линейной функцией. Это означает, что и построение цветовых моделей на основе колориметрических уравнений при смешивании основных цветов КЗС имеют также свойства обыкновенного линейного уравнения.

Цвет, соответствующий количеству Cs стимула S, может быть выражен как:

Cs(S) = C1(1i) + C2(2i) + C3(3i)

где li-3i есть три основных цвета (не обязательно монохроматического цвета спектра) и C1-C3 — трехстимульные значения.

Трехстимульные значения представляют собой количества каждого из трех первичных выборов, необходимых для достижения соответствия для цвета и яркости (рис. 2). Они могут быть выражены в единицах светового потока или потока излучения, или даже произвольный масштаб, при условии, что произвольный масштаба передает относительные пропорции трёх количеств.

Аддитивный и субтрактивный синтез цветов[править]

Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Аддитивный синтез цвета
Рис.3.С трех цветов: синего, зеленого и красного RGB
Рис.4. Субтрактивные цвета смеси голубой, пурпурный и желтый — применяют для получения синего, зеленого и красного цветов.[5]

Голубой, пурпурный, желтый и белый формируются из смесь этих цветов. Два или более цвета могут быть сложены вместе для создания нового цвета, состоящий из смеси первоначального цвета. Это можно продемонстрировать на белом Экране с трех цветов: синего, зеленого и красного. Голубой, пурпурный, желтый и белый формируются из смесь этих цветов (рис. 3). Одним из требований в выборе цвета, которые будут использоваться в цветовое смешение экспериментов, является то, что два из них не могут быть смешаны для получения третьего.

Субтрактивные цвета смеси включают выборочно поглощение волн. Голубой, пурпурный и желтый при вычитания цветов (праймериз). Если белый свет, проходящий через желтый фильтр, то желтый фильтр будет поглощать синий и передавать красный и зеленый, что делает желтый цвет. Поэтому, желтый цвет может рассматриваться как a-B фильтр. Пурпурный фильтр вычитает или поглощает зеленый (-G фильтр) от белого света и голубой — вычитает или поглощает красный (-R фильтр) от белого света (рис. 4).

Законы Грассмана обеспечивают количественное описание цвета (Grassman 1855). Они держат хорошо в предписанные набора условий (относительно яркости, адаптации наблюдателя, размера поля, и т. д.). Законы Грассмана полезны для количественного выражения данных цветов, но, как правило, на данные цвета влияют следующим образом:

  • Макулярный пигмент (ксантофилла) и вариации связаны с центральным 4 — 5 градусов видением;
  • Хроматические аберрации;
  • Род заражения, особенно при больших полях и участия низких photopic световых уровней;
  • Отказ Закона Эбни яркости аддитивности, в том числе эффекта Гельмгольца-Кольрауша;
  • Безольд-Brücke hue переход на яркие интенсивности.

Спецификация цвета[править]

Манселл — цветовая модель[править]

Рис.5. Манселл топ, показывающий расположение различных цветов[6]
Рис.6. Корпус: система цвета, иллюстрирующая hue, величину и цвет.[7]
Рис.6a.Цветовая модель Манселла — оригинал[8]

Эти три измерения соответствуют трем восприятиям, атрибутам человеческого цветового зрения:

Или определяют три характеритики схем цветовых моделей Манселла:

1.Насыщенность (цвета) — Hue: характеристики, связанные с длинами волн или доминирующей длины волны. Hue обозначается комбинацией букв и цифр, составляющих 100 шагов шкалы (рис. 5). Есть десять разделов категорий, используемых для обозначения hue, с каждым из них далее подразделяется (используя цифры от 1 до 10) на десять подгрупп. Если цифры, обозначающие hue подгруппа 5, то это может быть опущено (например, 5R-это же hue как R).

2.Светлость (цвета)(Value) — Стоимость (светлота): Стоимость указана на числовой шкале от 1 (черный) до 10 (белый), и это атрибут, связанный с отражательной способностью и светимостью (или светлый).

3. Тон (цвета)(chroma) — Цветность: Chroma-Munsell характеристика, соответствующая насыщенности. Это указано по номерам, по шкале от 0 до различных величин и зависит от насыщенности участка.

Например, цвет может иметь обозначение 2GY 6/10. Это означает, что он-зеленый/желтый, что является довольно близким к тому, желтому; это имеет значение 6 (то есть почти на полпути в черный/белой шкале) и цветности 10 (то есть это насыщенный).

Масштабирования, используемые в корпусе система предназначены для его создания формы. Другими словами, цвета образцов расположены в равных visual шагах. Например, ощущение разницы между chroma 3 и цветностью 4 (номинально) то же, как ощутимая разница между цветностью 4 и 5. Этот масштаб является одинаковым для всех трех измерений, хотя размеры шагов по разным размерам не сопоставимы (то есть, один шаг разница в hue не имеет такого же восприятия разницы в один-единственный шаг в насыщении).

Схематическое представление манселл системы показана на рисунке 6. Значение масштаб по вертикальной оси, hue масштаб по периметру цилиндра и цветности находится на радиальной шкале. Манселл сверху, как показано на Рис. 5, даёт более точное представление об этой концепции.

Рис. 6. Корпус : цветовая система, иллюстрирующая hue, величину и цвет.

В 1931 году Комиссия Internationale dElairage (CIE) приняла систему цветности для RGB (цветовая модель)

Принцип трихроматизма[править]

  • Принцип трихроматизма включает:
  1. Идентификация спектральной чувствительности двух пигментов конуса относящейся к сетчатке глаза денситометрией Руштона (Руштон, 1963).
  2. Идентификация трех пигментов конуса микроспектрометрией (Марки, Dobelle и MacNichol, 1964).
  3. Идентификация генетического кода для красных колбочек — L, зелёных колбочек — М. и синих колбочек — S (Nathans и другие, 1986a, b).
  4. Цвет, соответствующий функциям.
  5. Изолируя фоторецепторы и измерение их физиологического repsonses как функция длины волны (Baylor и другие, 1984).
  6. Спектральные размеры чувствительности (Wald-Marre — фунуционирование спектральной чувствительности и функционирование «\(~\pi\dots\) Турникетов» механизмов).

Если теория трихроматизм (trichomatic) ранее была не в состоянии составлять четыре уникальных цвета: красный, зеленый, желтый и синий, и также не в состоянии объяснить, почему dichromats может чувствовать белый и желтый, то в настоящее время Трихроматизм с открытием третьего фоторецептора ipRGC сетчатки с фотопигментом меланопсином, с расшифровкой изменчивости опсинов, которые входят в мембраны клеток фоторецепторов палочек и колбочек в виде разновидностей опсина как родопсин (версия Миг) (палочки), йодопсин(колбочки) и др., позволяют дифференциацироваться колбочкам и реагировать на нормализованные спектральные зоны лучей S,M,L (синих, зелёных, красных), участвуя в оппонентном отборе более ярких сигналов. Недавние открытия ретиномоторной реакции фоторецепторов палочек и колбочек, проведенные флюоресцентные микроскопические исследования сетчаток птиц дали возможность рассмотреть клетки колбочек, палочек на молекулярном уровне в цвете и стерео, где мозаика сетчатки содержит блоки из четырёх колбочек (четырехроматизм): фиолетовой, синей, зелёной и красной и т. д. Модель оппонентного цветного зрения в сочетании с работой нейронов мозга рассматривается на уровнях рецепторном и нейронном, которые дополняют друг друга. И вообще уже вопрос многокомпонентной модели цветного зрения как трихромаик, четырехроматик и т. д. не подлежит рассмотрению. (См. Цветное зрение у птицЛаборатория Р.Е.Марка, Ретиномоторная реакция фоторецепторов (версия Миг), Фоточувствительные клетки сетчатки ipRGC (версия Миг), Опсины (версия Миг)).

Вопросы функции «расовой дискриминации» и объекты протипоставления цвета противника (красный-зелёный, синий-жёлтый, белый-чёрный) в связи с вышеизложенным разрешаются.

Таким образом, теория трихроматизма рассматривается только в сочетании с теорией цвета противника, предложеная Эрингом в 1872 вначале конкурировала с хорошо принятой trichromatic теорией, которая объясняет trichromaсy видения и предсказывает цветовые зоны чувствительности. Противник Эринга окрашивает, теория предлагает, что есть три канала: красно-зеленый, синий-желтый и черно-белый, с каждым ответом с оппонентным принципом отбора цвета. Таким образом, или красный или зеленый воспринят и никогда зеленоватый-красный. Эринг, однако, никогда не бросал вызов начальным стадиям обработки выраженного в соответствии с trichromatic теорией. Он просто утверждал, что любая цветовая теория видения должна объяснить наше восприятие, то есть, цветовое сопротивление как показано цветным после отбора изображений.

Hurvich и Jameson (1957) обеспеченные количественные данные для цветового сопротивления. Используя парадигмы отмены оттенка, были изолированы психофизические цветовые каналы противника. Vl функция использовалась к дискриминации яркости, чтобы описать восприятие черноты и белизны. Поэтому, регулируя количество синих или желтого, красного или зеленого, любая типовая длина волны может быть подобрана (фигура 15). Дополнительные длины волны могут использоваться, чтобы отменить друг друга для всех длин волны кроме четырех уникальных оттенков (синий, зеленый, желтый и красный).

Рис. 15.[9]
  • Рис.15. Hurvich и эксперимент Jameson, используя синий или желтый, красный или зеленый, которые соответствуют всем длинам волны видимого спектра (Hurvich и данные Джамезона (1957) от Бенджамина, W. J. (Эд), Клиническое Преломление Бориша. Филадельфия: W. B. Компания Saunders, 1998).

Другое свидетельство, поддерживающее теорию цвета противника включает:

  1. Электрическая регистрация горизонтальных ячеек от сетчатки рыбы показывает синий-желтый процесс противника и красно-зеленого противника (Svaetichin, 1956).
  2. Электрическая регистрация от бокового geniculate ядра, показывая противнику окрашивает процессы (DeValois и другие, 1966).
  3. Электрическая регистрация ячеек нервного узла от сетчатки примата, показывая противнику окрашивает процессы (Gouras, 1968; de Monasterio и Gouras, 1975; Zrenner и Gouras, 1981).
Принципиальная схема трёхкомпонентного цветного зрения человека, приматов на примере работы колбочек, палочек, ipRGC, головного мозга и явления ретиномоторной реакции фоторецепторов.
Рис.1a. Принципиальная схема организации цветного зрения (на примере сетчатки цыплёнка).
А. Фоторецептор-колбочка с пигментами. Свет проходит сквозь хрусталик и фиксируется (фильтруется) соответствующим пигментом в конусной мембране колбочки, расположенной на её «дне». Как видим имеются четыре сечения мембраны с пигментами четырёх цветов. (У человека три сечения цветов пигмента RGB — трихроматизм). Колбочка А с четырьмя вариантами работы при её освещении.
Б.1-Б.4 У птиц обычно четыре варианта работы колбочки (они «тетрахроматы»), что позволяют им синтезировать многоцветное изображение, и различать цвета лучше, чем человек. Обработка полученных разностных сигналов, происходящая в нейронной сети сетчатки (десятки типов клеток) обеспечивает возможность ясного различения тысяч цветов и оттенков. Важно, что схема цветного зрения человека может быть показана в виде колбочки A, способная принимать любой луч основного цвета RGB в трёх соответственных сечениях внешней мембраны S,M,L — трихроматизма. Работа мембран фоторецепторов сетчатки глаза как волновод физика Медейроса.[10]

Стадия Theory:This привела к современной модели нормального цветового видения, которое включает и trichromatic теорию и теорию цвета противника в две стадии (фигура 16). Первую стадию можно рассмотреть как стадия рецептора, которая состоит из этих трех фотопигментов (синие, зеленые и красные конусы). Второе — нервная стадия обработки, где цветовое сопротивление происходит. Вторая стадия — на post-receptoral уровне, и происходит уже на горизонтальном уровне ячейки (рецепторном, в дисках мембраны перед выдачей сжатого сигнала в мозг).[11]

Замечание[править]

Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Функция светимости

При рассмотрении вопросов визуального цветного зрения следует различать и отличать понятия яркости света (физическая величина) от яркости цвета (биологическая величина).

Яркость цвета связана с цветным и чёрно-белым зрением, нашим личным, биологическим восприятием световых видимых более слабых лучей (электромагнитных колебаний) (см. дневное зрение), с колбочками S,M,L, (синих, зелёных, красных) с пиком длиной волны более 496 нм, которые нашим глазом воспринимаются как очень яркие (вопросы приспосабливаемости и выживания живых организмомв), хотя они физически по энергетике более слабые. У них частота колебаний волн более низкая, чем у синих, УФ лучей (длина волн менее 496нм). Дневной образ жизни животных связан с окружающей средой обитания, где в основном все объекты освещены дневными лучами света, а прямой и отражённый видимый спектр света содержит основные видимые лучи S,M,L,, которые более слабые, но биологически отбираются как наиболее яркие. Понятно, почему мы не видим Уф лучи, рентгеновские лучи и т.д. Природа выбрала свой вариант восприятия среды обитания и защиты глаза от ненужных ей сильных УФ, фиолетовых, высокочастотных синих лучей с длинами волн менее 498 нм. Например, синие, УФ лучи с длинами волн менее 496 нм для глаза являются не яркими, и колбочками не воспринимаются, т.к. они блокируются от попадания на колбочки ганглиозными и биполярными клетками сетчатки глаза, хотя они более мощные! (Парадокс). (См. рис. Ф).

При решении задачи на различение лучей при слабом освещении в условиях цветного зрения — "монохромных лучей" с длинами волн менее 498нм, в условиях "ночного видения" служат экстерорецепторы, называемые палочками, которые имеют пик чувствительности вокруг 496 нм и менее с фотопигментом высокой чувствительности при слабом освещении родопсином к лучам синим и УФ с высокой частотой колебаний (менее 496нм). (Колбочки их не воспринимают).

Откуда биологические понятия яркости и контрастности цвета при зрении отличаются от физическbх понятий яркости и контрастности света.

См. также[править]

Примечания[править]