Зрительные пигменты фоторецепторов сетчатки глаза

Материал из свободной русской энциклопедии «Традиция»
Перейти к: навигация, поиск
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Опсины (версия Миг)
Предполагаемаемая схема организации цветного зрения (на примере сетчатки цыплёнка).
А. Фоторецептор-колбочка. Свет проходит сквозь хрусталика и до пигментов колбочки расположенных на её «дне».
Б.1-Б.4 Существует мнение, что у птиц должно существовать четыре типа колбочек (так называемые «тетрахроматы»), что позволяют им синтезировать многоцветное изображение, и различать цвета. Обработка полученных разностных сигналов, должно происходить в нейронной сети сетчатки (десятки типов клеток) обеспечивающей возможность ясного различения большого количества оттенков.
Принципиальная схема трёхкомпонентной гипотезы цветного зрения человека, приматов

Зрительные пигменты и передача зрительного сигнала (зрительная фототрансдукция (версия Миг)) — комплекс понятий для описания фототрансформации пигментов и их регенерации; процессов передачи сигнала, происходящих в глазе позвоночных животных. Эти биохимические процессы проходят при воздействии света с различной длиной волны (разного цвета), связанные с изменениями в структуре и взаимодействиях зрительных пигментов, находящихся в бислойных биомембранах, во внешней доле фоторецептора (в мембране колбочек, палочек).

Изменения в фоторецепторах[править]

Фоторецепторы позвоночных животных, например, приматов, человека реагируют на свет (цвет) посредством изменений в содержащихся в них зрительных фотопигментов (см.Опсины (версия Миг). Зрительные пигменты фоторецепторов сетчатки глаза и передача зрительного сигнала) происходит в бислойных мембранах внешней доли фоторецептора (колбочки, палочки).

Зрительный пигмент состоит из белка, названного опсином хромофора — производного витамина А, известного как вещество, относящееся к сетчатке глаза. Витамин А — производное бета-каротина (cм. также G-белки), находящегося в нашей пище, белки синтезируется в клетке фоторецептора (см. выше) и описываются под общим названием опсины и хромофоры, они в связанном виде находятся в глубине внешних долей биполярных дисков мембран фоторецепторов (колбочек, палочек).

Рис.8.[1]
Рис.9{{тчк}[1]
  • Рис. 8. Схематическая диаграмма родопсина во внешних дисках доли;
  • Рис. 9. Структурная модель родопсина.

Приблизительно 50 % опсинов находится в пределах бислойной липидной мембраны, связанной короткими петлями белка снаружи. Каждая молекула rhodopsinа состоит из семи этих трансмембранных частей, окружающих хромофор (он относится к сетчатке глаза 11 СНГ) в двойном слое липида. Хромофор очевидно находится горизонтально в мембране и связан в остатке лизина спирали семь (Hargrave и др. 1984, Hargrave и McDowell, 1992). Каждый внешний диск доли мембраны, конечно, содержит много (тысячи) визуальных молекул пигмента. После поглощения фотона света, то относящийся к сетчатке глаза пигмент изомеризуются из формы с 11 СНГ к форме после произшедших всех преобразований, которые начинают конформационные изменения в молекуле, что приводит к восстановлению структуры рецептора. Несколько посредников сформированы при отбеливании метародопсина II, который активизирует G-белок transducina и создаёт дальнейший каскад событий, описанных ниже (см. обзор Hargrave и McDowell (1992) и Стрельцом, 1995).

Свет преобразует зрительный пигмент через следующий ферментный каскад: фотоны — родопсин — активизированный rhodopsin (metarhodopsin II) — GTP обязательный белок (трансдуцин) — фермент, гидролизирующий cGMP (cGMP-phosphodiesterase). В итоге возникает закрывающаяся мембрана экстерорецептора, связавшая cGMP с регулируемым катионным каналом.

В темноте устойчивый поток течет в открытые каналы, которые несут главным образом ионы Na, составляя «темный поток», который частично деполяризует ячейку фоторецептора. Таким образом, деполяризованный фоторецептор выпускает медиатор (предполагая, что это является глутаматом аминокислоты) из его синаптических терминалов на нейроны второго заказа в темноте. На легком (световом) возбуждении молекулы родопсина приводят isomerized к активной форме вышеупомянутого следующего каскада, приводя к закрытию каналов катиона мембраны фоторецептора, останавливая темновой поток и заставляя мембранные клетки фоторецептора гиперполяризовывать и останавливать выпуск медиатора к нейронам второго заказа (см. Stryer, 1991; Yau, 1994, и Kawamura, 1995, для обзоров.[1]

Рис.10.[1]

Рис. 10. Активация Rhodopsin при свете и каскаде фототрансдукции.

Составляющими «Темного потока» являются главным образом: приток Na + компонентов (80 %), Ca2 + компонентов — (15 %) и Mg2 + компонентов — (5 %) (Yau, 1994). В темноте необходим механизм, чтобы удалить Ca2 + так же как лишний Na +, и это, как полагают, сделано через теплообменник натрия/кальция в мембранах внешней доли фоторецептора. Ca2 +, как когда-то полагали, предназначен, чтобы быть вторым посыльным в соединении rhodopsin фотоизомеризации к мембранным событиям, но как теперь доказано имеет вторичную, но важную регулирующую роль в фототрансдукции. Хотя это непосредственно не участвует в каскаде трансдукции, но это действительно улучшает сигнальную способность палочек в ускорении восстановления после освещения и регулирует падение чувствительности палочек в устойчивом освещении (Yau, 1994). Последний открытый эффект — это механизм для легкой адаптации.

Фоторецепторы колбочки могут приспособиться к уровню освещения так, что наша зрительная система может видеть в диапазоне от плотных теней под деревом, до объектов на ярком снегу солнечного света при изменении интенсивности в пределах 7‒9 единиц регистрации легкой интенсивности (Normann и др., 1991). Фоторецепторы же палочек приспосабливаются в диапазоне 2 единиц регистрации второстепенной интенсивности и система приспособления объединена с адаптацией сети через целую визуальную систему, и позволяет целым 5 единицам регистрации второстепенной адаптации интенсивности в палочке, которая открывает зрение (Yau, 1994).

Фотопигменты экстерорецепторов колбочек и палочек сетчатки глаза[править]

Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Йодопсин (версия Миг)
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Цианолаб (версия Миг)
Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Родопсин (версия Миг)

Разные опсины (версия Миг) различаются аминокислотами в составе молекул, и поглощают свет в несколько различном диапазоне длин волн, как ретиналь-связанные молекулы.

Фотопигменты экстерорецепторов сетчатки глаза колбочек[править]

Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Йодопсин (версия Миг)

У человека идентифицировано три вида фотопигментов колбочек йодопсина (фотопсина):

  • 560 nm: rot-sensitives L‒Iodopsin mit L-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1LW-Gen sind die Ursache der Protanopie (красный цвет).
  • 530 nm: grün-sensitives M‒Iodopsin mit M-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1MW-Gen sind die Ursache der Deuteranopie (зелёный цвет).
  • 420 nm: blau-sensitives S-Iodopsin mit S-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1SW-Gen sind die Ursache der Tritanopie (синий, УФ цвет).
Cone type Name Range Peak wavelength[2][3]
S (OPN1SW) — «tritan», «cyanolabe» β 400—500 nm 420‒440 nm (УФ, синий)
M (OPN1MW) — «deutan», «chlorolabe» γ 450—630 nm 534‒545 nm (зелёный)
L (OPN1LW) — «protan», «erythrolabe» ρ 500—700 nm 564‒580 nm (красный)

О существовании и идентификации цианолаба[править]

Рис. S. Распределение рецепторов в сетчатке бабуина . Синие колбочки были распределены регулярно в периферии, красные и зеленые колбочки были распределены беспорядочно всюду. Плотность распределения зелёных колбочек больше, чем красных, больше чем синих. Данные получены доктором Марком и его лабораторией впервые, где видны синие колбочки с предполагемым фотопигментом цианолабом.[4]
Рис.9. Нейроны троп Булочки — «синей» Колбочки-S, расположенной в периферийной зоне ямки фовеа, воспринимающей сфокусиованные синие лучи света предметной точки на колбочки M/L в центральной ямке фовеа 0,2 мм из блока основных лучей RGB сфокусированного луча. Оппонентно выделенные биосигналы синего цвета ON в системе отбора цвета из пары синий-жёлтый с участием горизонтальных клеток H, что говорит о наличии не выделеннрго пока фотопигмента синего цвета цианолаба. При этом также OFF желтый сигнал может быть предоставлен по центру диффузному биполярному типу клеток Bi. (См. более подробно также в Тропы синих колбочек-S сетчатки глаза) [5]

* С точки зрения принципа трихроматизма следует:

  1. Идентификация спектральной чувствительности двух пигментов колбочки, относящейся к сетчатке глаза, денситометрией Руштона (Руштон, 1963) (См. Денситометрия (версия Миг), Денситометр (версия Миг)).
  2. Идентификация трех пигментов колбочки микроспектрометрией (Марки, Dobelle и MacNichol, 1964).
  3. Инентификация генетического кода для красных колбочек — L, зелёных колбочек — М. и синих колбочек — S (Nathans и другие, 1986a, b).
  4. Цвет, соответствующий функциям.
  5. Изолируя фоторецепторы и измерение их физиологического repsonses как функция длины волны (Baylor и другие, 1984).
  6. Спектральные размеры чувствительности (Wald-Marre — фунуционирование спектральной чувствительности и функционирование «\(~\pi\dots\) Турникетов» механизмов).

Если теория трихроматизм (trichomatic) ранее была не в состоянии составлять четыре уникальных цвета: красный, зеленый, желтый и синий, и также не в состоянии объяснить, почему dichromats может чувствовать белый и желтый, то в настоящее время Трихроматизм с открытием третьего фоторецептора ipRGC сетчатки с фотопигментом меланопсином, с расшифровкой изменчивости опсинов, которые входят в мембраны клеток фоторецепторов палочек и колбочек в виде разновидностей опсина как родопсин (версия Миг) (палочки), йодопсин (версия Миг)(колбочки) и др., позволяют дифференциацироваться колбочкам и реагировать на нормализованные спектральные зоны лучей S,M,L (синих, зелёных, красных), участвуя в оппонентном отборе более ярких сигналов.

Недавние открытия ретиномоторной реакции фоторецепторов палочек и колбочек, проведенные флюоресцентные микроскопические исследования живых срезов сетчаток птиц дали возможность рассмотреть клетки колбочек, палочек на молекулярном уровне в цвете и стерео, где мозаика сетчатки содержит блоки из четырёх колбочек (четырехроматизм): фиолетовой, синей, зелёной и красной и т. д. Модель оппонентного цветного зрения в сочетании с работой нейронов мозга рассматривается на уровнях рецепторном и нейронном, которые дополняют друг друга. И вообще уже вопрос многокомпонентной модели цветного зрения как трихромаик, четырехроматик и т. д. не подлежит рассмотрению. (См. Цветное зрение у птиц (версия Миг), Лаборатория Р.Е.Марка (версия Миг), Ретиномоторная реакция фоторецепторов (версия Миг), Фоточувствительные клетки сетчатки ipRGC (версия Миг), Опсины (версия Миг)).

Рис.1. Спектральная чувствительность S-колбочек, М-колбочек и L-колбочек. Комбинированные результаты от разных авторов, используя различные способы, в том числе сетчатки денситометрия от Раштон (т и Ñ), microspectrometry от Коричневого и Вальд (n и ") и прирост порог производству искусственного monochromasy от Brinley (D и s) и прирост порог измерений от Wald (5) (От Моисея, р. а., Харт, в. м. (Ред.), Адлер " Физиология Глаза, Клиническое Применение. Сент-Луис: C. V. Мосби Компании, 1987 [6]

Получены снимки колбочек (см.рис. S), графики трёх колбочек (см.рис.1), воспринимающих основные лучи КЗС — S,M,L, на которых видна графика точек синих лучей S, выделяемых S-колбочками, также видны сами синие колбочки, снятые в плане фокальной поверхности сетчатки. Вопрос пока не открытого фотопигмента йодопсина цианолаба не означает, что нет синей колбочки, и что разновидности опсина не содержат пока не открытый синий фотопигмент опсинов — цианолаб, который находится в колбочках.

Фотопигмент палочек родопсин[править]

Icons-mini-icon 2main.png Основная статья: Родопсин (версия Миг)

Родопсин принадлежит к обширному семейству G-белоксопряжённых рецепторов (GPCR-рецепторов), названному так за механизм трансмембранной передачи сигнала, основанный на взаимодействии с внутриклеточными примембранными G-белками. Появление его пространственной структуры, полученной с высоким экспериментальным разрешением, является очень важным событием для биологии и медицины, поскольку родопсин как «родоначальник» семейства А GPCR-рецепторов является своего рода «моделью» структуры и функций множества других рецепторов, чрезвычайно интересных с фундаментальной и практической (фармакологической) точек зрения. Свое название родопсин получил за ярко-красный цвет (по-гречески rhodon — означает «розовый», a opsis — зрение).

Дневное и ночное зрение[править]

Из спектров поглощения родопсина видно, что восстановленный родопсин (при слабом «сумеречном» освещении) отвечает за ночное зрение, а при дневном «цветовом зрении» (ярком освещении) разлагается и максимум его чувствительности смещается в синюю область. Это наглядно показывает известный Эффект Пуркинье (версия Миг)..[7]

При достаточном, дневном освещении освещении палочка автоматически уходит из зоны восприятия дневных лучей КЗС и для восприятия дневного света открываются колбочки (см. Ретиномоторная реакция фоторецепторов сетчатки глаза), которые выделяют основные лучи видимого спектра сфокусированной предметной точки. Сигналы этих лучей равны длинам волн S,M,L (синих, зелёных, красных) не в цвете). Посылая их в мозг, в зрительных отделах создаётся цветное оптическое изображение стерео. Полное восстановление родопсина у человека (в темноте или при слабом освещении) занимает около 30 минут; в течении всего этого периода чувствительность нашего «сумеречного зрения» постепенно увеличивается, достигая максимума.

На основе проведённых фундаментальных исследований академика биохимика М. А. Островского в области работы фотопигмента родопсин в палочках[8] (Биохимия зрения и свободно-радикальное окисление (версия Миг)) было также подтверждено, что палочки с фотопигментом родопсином участвуют в зрительном процессе в условиях сумеречного и ночного зрения (чёрно-белого).

См. также[править]

Примечания[править]

  1. а б в г [1]
  2. Günther Wyszecki Color Science: Concepts and Methods, Quantitative Data and Formulae. — 2nd. — New York: Wiley Series in Pure and Applied Optics, 1982. — ISBN 0-471-02106-7>
  3. The Reproduction of Colour. — 6th. — Chichester UK: Wiley–IS&T Series in Imaging Science and Technology, 2004. — С. 11–12. — ISBN 0-470-02425-9>
  4. http://prometheus.med.utah.edu/~marclab/marclab_09_outreach-vision.html
  5. http://webvision.med.utah.edu/book/part-iii-retinal-circuits/s-cone-pathways/
  6. http://webvision.med.utah.edu/book/part-viii-gabac-receptors/colo perception/
  7. Ричард Филлипс Фейнман. Фейнмановские Лекции по Физике, том № 3, гл. 35 (Цветовое зрение), стр. 157.
  8. М. А. Островский. "ФОТОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПАРАДОКС ЗРЕНИЯ" (PDF). Retrieved 26 июля, 2012.  Check date values in: |accessdate= (help)